高中生物必修二2.3 伴性遗传 课件(最终定稿).ppt

四 eg、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病 A D 题型二： 考虑两种病的综合题： eg:下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。 1/2 aaXBY Ⅱ-8 2/3 1/8 7/24 eg: 后代需考虑性别的概率计算： 思考：伴性遗传中，如何设计杂交实验，使子代性状与性别相联系？即根据性状可判断性别。 eg：如何设计亲本，使子代果蝇可根据红眼和白眼的性状来判断性别？ （同型性染色体用隐性亲本，异型性染色体用显性亲本。） 拓展： 第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传 J.Dalton 1766--1844 人类红绿色盲症 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 P33伴性遗传：基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联。 1.伴性遗传 遗传 X、Y染色体同源区段的遗传： 遗传 伴性遗传的类型 ：在Y染色体上 相应的等位基因 ：在X染色体上 相应的等位基因 此区段基因是 存在的， 相应的等位基因 伴X 伴Y 无 成对 有 无 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 配子 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 子代 性别决定： 女儿 儿子 下图是某家族的红绿色盲遗传图谱， 请分析并讨论： 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 是隐性基因 2.人类红绿色盲症 X， 资料分析： 人的正常色觉和红绿色盲的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 遗传咨询场景：夫妇双方已知自己是否患红绿色盲，想请医生帮他们分析后代患色盲症的情况。 遗传 咨询 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 男性的色盲基因一定传给女儿。 遗传咨询一：女性A色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 男孩的色盲基因只能来自于母亲 遗传咨询二：女性B是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 女儿色盲父亲一定色盲 遗传咨询三：女性C是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。 母亲色盲儿子一定色盲 遗传咨询四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 XBXB XBY x 1. 3. 4. 5. 6. 2. XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 XBXb XBY x 男：