RSNA2015分子影像学-放射学实践.PDFVIP

放射学实践 年 月第 卷第 期 ， ， ， ２０１６ １ ３１ １ ＲａｄｉｏｌＰｒａｃｔｉｃｅＪａｎ２０１６Ｖｏｌ３１Ｎｏ．１ １３ 　 ＲＳＮＡ２０１５分子影像学 蒋日烽，穆可涛，石晶晶，姚义好 翻译 朱文珍 审校 　 摘要】 ＲＳＮＡ２０１５报道的分子影像学研究进展主要包括以下几个方面： 靶向特异性分子探针及复合分子探针的 　 ① 研发和应用：如靶向特异性超顺磁氧化铁纳米探针，放射性核素示踪剂免疫，复合超声微泡对比剂及光学对比剂等，应用 于肿瘤血管靶向显像，肿瘤诊断、治疗疗效评估及肿瘤淋巴结转移等。 新型的放射学分子成像方法：如磁性粒子成像， ② 磁共振波谱成像及化学交换饱和转移成像等。 多模态或多参数分子显像： 、 、 、超声及光学分子成像技 ③ ＭＲＩＰＥＴ ＳＰＥＣＴ 术中两种或多种技术的结合。 干细胞追踪及显像。 ④ 关键词】 分子影像；示踪剂；对比剂；磁性粒子成像；干细胞 　 中图分类号】 ； 文献标识码】 文章编号】 （ ） Ｒ４４５．２ Ｒ８１４．４２ Ａ １００００３１３２０１６０１００１３０４ 　 　 ： ／ ＤＯＩ１０．１３６０９ ．ｃｎｋｉ．１００００３１３．２０１６．０１．００４ ｊ 疾病的形态学改变一般都晚于基因，分子，代谢及功能的 并行 ／ 扫描， 后注射 行 ＦＤＧ ＰＥＴＣＴ ３０ｍｉｎ ３ＧｄＨＰＰＨ １．５Ｔ 　　 变化。因此基于形态学的传统影像学方法在早期发现和诊断 磁共振检查。结果发现， 的 较 ／ 发现 ３ＧｄＨＰＰＨ ＭＲＩ ＰＥＴＣＴ 疾病方面具有局限性。分子影像学作为目前国内外影像学研 更多转移病灶，组织学检查证实这些病灶与 ＶＸ２转移相对应， 究的前沿和热点，能够通过一些显像探针或显像方法有效地探 许多大小为 。 可以轻松发现大于 的 １ ２ｍｍ ３ＧｄＨＰＰＨ ２ｍｍ ～ 测疾病的基因，分子，代谢及功能等分子生物学改变，有望为临 转移灶，并且在 ４８ｈ内均显示亲肿瘤性，该化合物可作为全身 床诊断和治疗带来新的突破。２０１５年北美放射学年会关于分 ＭＲＩ成像的造影剂，从而改变肿瘤的成像和分级方式。 子影像的内容主要包括以下几个方面。 磁共振波谱成像 ＭＲＩ分子影像 磁共振波谱成像 （ｍａｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｓｅｃｔｒｏｓｃｏｉｃｉｍａ ｇ ｐ ｐ １．对比剂及探针 ， ）与磁共振波谱不