§86 压电陶瓷.ppt

§9.5 压电陶瓷 压电陶瓷（piezoelectric ceramics） ——具有压电效应的陶瓷材料，即能进行机械能与电能相互转变的陶瓷； 制备方便，成本低廉，发展迅速，一类重要的功能陶瓷材料； 目前，压电陶瓷在工程方面的应用，甚至超过了压电晶体。 一、压电效应及陶瓷压电机制 1. 压电效应 正压电效应：应力 晶体? 产生电荷 逆压电效应：电压 晶体? 应力（应变） 2. 压电性与晶体结构 压电效应的本质：机械作用（应力与应变）引起晶体介质的极化，从而导致两端表面内出现符号相反的束缚电荷——不具有对称中心的晶体才具有压电性。 32种点群中，不具有对称中心的有21种；除43外，20种有压电效应；10种极性晶体，有唯一极轴，除具有压电性外，还具有热电性；铁电体也是一种极性晶体，属于热电体，因而也是压电体。 3. 压电陶瓷 陶瓷—多晶体—各晶粒之间的压电效应会相互抵消； 人工极化：经直流强电场极化处理过的铁电陶瓷，使晶粒中的所有电畴都尽可能地转向了电场的方向，铁电晶体所固有的压电效应就会在陶瓷材料上呈现出来。因此，压电陶瓷实际上也就是经过直流强电场极化处理过的铁电、压电陶瓷。 表征参数 机电偶合系数K K值越大，材料的压电耦合效应越强。 除此之外，还有压电系数d、机械品质因素Q、 弹性系数S和频率常数N等。 主晶相结构 钙钛矿型、钨青铜型、焦绿石型、含钛层状结构。 目前应用最广泛的是BaTiO3、PbTiO3、 PbZrO3等, 都属钙钛矿型晶胞结构。 其它几种重要的压电陶瓷包括 PbTiO3- PbZrO3； Pb(Mg1/3Nb2/3)O3- PbTiO3- PbZrO3 ； Pb(Co1/3Nb2/3)O3- PbTiO3- PbZrO3 ； Na0.5K0.5NbO3 ；Pb0.6Ba0.4Nb2O6 ； BNT(B0.5Na0.5TO3)、KNN(K0.5Na0.5NbO3）等。 二、生产工艺 1. 组成 BaTiO3陶瓷是最早发现的铁电陶瓷，也是第一个进入实用的压电陶瓷； TTm时，BaTiO3有立方?四方?斜方?三方等晶相， 5～120℃是稳定的四方相； 一般陶瓷的工作温度范围为-55℃～+85℃，总希望在较宽的工作范围内不存在相变点； 为了移动相变点，出现了一系列以BaTiO3为基的固溶体，如BaTiO3—CaTiO3系统，BaTiO3—PbTiO3系统等。 超声换能器陶瓷材料配方 BaTiO3 92 % mol 88 % mol CaTiO3 8% mol 4 % mol PbTiO3 8 % mol 外加MnO2 0.2 % wt 居里温度 120℃ 160℃ 第二相变点 -45℃ -50℃ 锆钛酸铅（PbTiO3—PbZrO3，缩写PZT）陶瓷: Tc300℃, 在-50℃～300℃范围内无相变点，压电常数比BaTiO3大二倍多，因此，它是目前品种最多，产量最大，应用最为广泛的压电陶瓷。 2. 生产工艺 配料?研磨?预烧?再研磨?成型?烧成?极化等，以PZT为例对几个比较关键的过程进行讲解: （1）预烧 作用：各组分反应，合成Pb(ZrTi)O3原料，分为四个阶段： 第一阶段：T650℃，有一吸热峰，Pb3O4脱氧; （2）烧成 PZT坯体成形后，还要煅烧，影响烧成的因素： A. 组分中活性离子多，则易烧结； 为满足不同使用要求，可在PZT中添加某些元素进行改性 B.添加物 软性添加物：La, Nd, Bi, Nb等，可形成阳离子空位，加速离子扩散，促进烧结； 硬性添加物：Fe, Co, Ni, Mn等，产生O2-空位，晶胞收缩，降低离子扩散速度，难于烧结； 产生液相的添加物：如MgO，使T烧结↘，ΔT ↘ ，加速烧结过程； 晶格产生畸变的添加物：促进烧结过程的进行； 限制晶粒长大的晶界分凝添加物：如Fe3+、Al3+、 Nb3+、Cr3+、Ni3+等，能改善陶瓷的机械性能； C. 烧结气氛 氧化气氛中进行，同时要控制PbO的挥发，尽量设法降低烧成温度和避免在高温阶段保温时间过长，以防止晶粒长大