含纳米银产品注册技术审评要点 - 国家食品药品监督管理局医疗器械 .doc

指导原则编号：□□□□□□□□ 含银敷料注册技术审查指导原则 ……………………………………………………..4 （三）生产制造信息………………………………………………..9 （四）产品的风险分析资料 10 （五）产品技术要求 12 （六）产品注册检测 13 （七）动物实验 14 （八）临床试验 16 （九）产品质量跟踪报告（上市后不良事件监测报告） 20 （十）产品说明书、标签和包装标识及储存运输 21 四、参考文献………………………………………………………….22 五、编制说明………………………………………………………….24 一、前言 本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对含银敷料产品注册申报资料进行准备，以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产品进行科学规范的审评，提高审评工作的质量和效率。 本指导原则是对含银敷料产品注册申报资料的一般要求，申请者/生产企业应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。生产企业还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。 本指导原则是对生产企业和审查人员的指导性文件,不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行, 如果有能够满足相关法规要求的其它方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。 二、适用范围 本指导原则适用于含银敷料产品注册申报资料的准备及产品技术审评的参考。 含银敷料是指通过物理吸附或离子交换吸附作用等方法, 将含银物质负载于敷料, 通过释放银离子而获得抗菌性的一类敷料。这类产品以敷料作用为主，含银物质释放银离子抗菌为辅。 本指导原则不适用于主要通过抗菌效用来实现其预期用途的含银产品。 本指导原则不适用于含纳米银敷料。含纳米银敷料是指纳米银以物理或化学的方式结合或附着于敷料基质材料，起辅助抗菌作用的敷料类产品。 三、注册申报资料要求 （一）综述资料 1、概述 描述申报产品的管理类别、分类编码及名称的确定依据。 2、产品描述 产品描述应全面、详细，至少应包括申报产品名称、产品性状、产品组成成份及比例（应包含所有组分，原材料应使用国际通用规范化学名称）、结构及相应图示、预期用途、作用机理、技术性能指标及其制定依据、含银物质的化学结构、银含量及分布均匀性、银离子产生途径、银释放量及释放曲线、体内吸收及分布代谢特性，以及区别于其它同类产品的特征等内容。必要时提供图示说明。 3、规格型号 说明产品的规格型号及划分依据、明确各规格型号的区别。可采用对比表对不同规格型号的结构组成、性能指标加以描述。 4、包装说明 提供与灭菌方法相适应的最初包装的信息。初包装内含液体成分的应说明液体的组成成分。 5、适用范围和禁忌症等 （1）适用范围：应当明确产品的适用范围，包括预期的应用部位、伤口的组织类型。 （2）预期使用环境：该产品预期使用的地点，以及可能会影响其安全性和有效性的环境条件（如，温度、湿度、光照等）。 （3）适用人群：目标患者人群的信息（如成人、儿童或新生儿），患者选择标准的信息，以及使用过程中需要考虑的因素。 （4）禁忌症：如适用，应当明确说明该器械不适宜应用的某些疾病、情况或特定的人群（如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女等）。 6、与已上市产品的比较 申请者应综述同类产品国内外研究及临床使用现状及发展趋势。描述本次申报器械与已上市同类器械的相似点和不同点，建议以列表方式表述，比较的项目包括产品名称、结构组成、原理、预期用途、产品设计、原材料选择、生产工艺、灭菌方式、性能指标、有效期、已上市国家等。已上市器械应至少选择2个，应符合本指导原则的定义范畴，可包括本企业已上市同类产品或其它企业已上市同类产品。应按照GB/T 16886《医疗器械生物学评价》进行生物学评价或试验 （2）残留毒性：若灭菌使用的方法容易出现残留,如环氧乙烷灭菌，应当明确残留物信息及采取的处理方法，并提供研究资料。 （3）应考察灭菌/灭菌方法等工艺过程对于含银敷料的影响。 4、产品货架有效期和包装研究 申请者应提交产品有效期验证资料。考虑加速/实时老化对于终产品的影响及产品的稳定性和批间可重复性。宜考察银在储存有效期内的稳定性对于产品安全性和有效性及批间可重复性的影响。 （1）货架有效期 货架有效期包括产品有效期和包装有效期。产品有效期验证可采用加速老化或实时老化的研究。实时老化的研究是唯一能够反映产品在规定储存条件下实际稳定性要求的方法，应遵循极限试验和过载试验原则。加速老化研究试验的具体要求可参考ASTM F1980。 对于包装的有效