化验用电子仪器的使用和维护培训.ppt

培训内容 八、 电子秤 九、 紫外分光光度计 十、 荧光分光光度计 十一、原子吸收分光光度计 十二、细菌内毒素测定仪 十三、红外光谱仪 十四、气相色谱仪 十五、液相色谱仪 722N可见分光光度计 一、可见分光光度计 1、 使用方法 ① 启动电源开关，预热30min。 ② 本仪器键盘共有4个键，分别为：（1）A/T/C/F (2)SD (3)▽/0% (4) Δ/100% ③ 按A/T/C/F键，每按此键来切换A、T、C、F之间的值。 ④ ▽/0%：在T状态时有效，打开样品室盖，按键后应显示000.0 在F状态时，按键会自动减1 ⑤ Δ/100%：只有在A、T状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0 在F状态时，按键会自动加1 ⑥ 调节波长钮，使波长移到所需之处。 ⑦ 四个比色皿，其中一个放入参比试样，其余三个放入待测试样。将比色皿放入样品池内的比色架中，盖上样品池盖。 ⑧ 将参比试样推入光路按A/T/C/F键选择（T）状态或A状态。 ⑨ 按Δ/100%键，至显示“100.0”或“0.00”。然后将待测试样推入光路，显示试样的T或A值。 ⑩ 检测完毕后，关闭电源，将比色皿清洗干净。 一、可见分光光度计 2、维护 ① 为保护比色皿，当使用时手指不能接触其透光面，须擦试时要用擦镜纸轻擦 ② 用完比色皿要洗净、晾干。必要时可用盐酸、铬酸洗液或适当试剂清洗，忌用碱或氧化剂洗涤 ③ 每三个月左右要对仪器的波长进行校准。 一、可见分光光度计 3、校准 ① 光源：将波长盘旋在580nm处，用一张白纸放入样品室，在白纸上观察到的光斑必须是橙黄色。 ② 波长的精度（误差应不大于±2nm）： 用镨钕滤光片（淡紫色）529nm、808nm两个特征吸收峰来鉴定在520-540nm和800-820nm的范围内，每隔2nm逐点测试。 ③比色皿配套性（误差应不大于0.5%） 在玻璃比色皿中装蒸馏水在405nm处测透光率，将一个比色皿的透光率调到100%，测量其他比色皿的透光率。 ④ 滤光片位置：在550nm时，反光镜上黄白色各一半（从正面看，铁片与520nm处正好和黄白片接口对齐，左黄右白）。 ⑤换灯泡后：在500nm处调灯泡位置，使其透光率最大。 二、PH计 S20PH计 二、PH计 1、使用方法 （1）打开电源开关。 （2）取下电源保护帽，用蒸馏水清洗电极，并用滤纸吸干。 （3） 将调好的 PH 的电极，浸入样品溶液中（样品溶液必须冷却至室温20-30度），按下读数开关，测出 PH 值。每次测量之后用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干水分不要用纸去擦电极膜。 酸度计显示的是溶液在当前温度下的pH值；若在10℃测量，仪表显示的是溶液10℃的值；如果需要得到25℃的pH，必须把溶液温度升/降温至25℃，再进行测量。酸度计的温度补偿指的是补偿温度对pH电极的影响，但不能将任何温度下的pH值补偿到25℃ 活化电极膜的方法：电极经长期使用后，斜率和响应速度可能降低，用0.1M HCL溶液浸泡6~12小时，然后用蒸馏水清洗后在3M KCL中浸泡1小时使之复新（电极的活化只能有限的延长使用寿命，主要还在于日常的正确使用和维护）。 二、PH计 2、维护 ① 复合电极不用时，可充分浸泡3mol/L氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。 ② 使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。 ③ 测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。 ④ 清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干,?避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。 ⑤ 测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电位计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。 ⑥ 电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。 ⑦ 严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用，用完后应该保存在 3 mol/L KCl溶液中 ，电极不可以放在蒸馏水中或干放。 二、PH计 3、校准 ① 准备好校准缓冲液 ，选择仪表内置的标准缓冲溶液组； ② 3点校准：将电极放入第一个校准缓冲液并按CAL键开始校准，校准结束后仪表显示校准结果和电极零电位，使用蒸馏水冲洗电极并吸干水，将电极放入第二个校准缓冲液并再按CAL启动校准，校准结束后用同样的方法进行第三点校准，最后按Read