土壤磷的测定20100921.ppt

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土壤磷的测定20100921

土壤有效磷 植物吸收的磷 土壤有效磷与植物吸收的磷要 土壤无效磷 (1)Olsen 法(NaHCO3法) 在国内外都得到良好结果和广泛应用, 它适用于中性、微酸性土壤和石灰性土壤。 (2)Bray 1 法(NH4F-HCl法) 在酸性土壤上效果良好。 (3) Mehlich 3 法、Mehlich 1 法、CaCl2 法 (4)其它方法:树脂法、同位素法 、微生物 学方法 简单地说,土壤有效磷的测定就是选用适宜的浸提 剂将土壤中存在的有效形态的磷提取出来,然后加 以定量。 其关键在于将固相中容易转入液相中的磷提取出来。 因此,对于酸性土壤和石灰性土壤来说,由于磷酸 盐的存在形态不同,因而在浸提剂的选择上就应该 有所区别。 下面介绍我国常用的土壤有效磷测定方法。 二、0.5 mol L-1 NaHCO3 浸提法 (Olsen 法) 1954年由美国SR. Olsen建立的方法,故也被称为Olsen法; 适用于石灰性土壤、碱性、中性土壤和微酸性土壤; 我国石灰性土壤有效磷测定的国家标准方法。 0.5 mol L-1 NaHCO3 溶液 浸提条件 pH8.5;25?C;1:20; 30min;180次/min 土 P (含磷浸出液) 钼锑抗比色法 酸度: 0.45 mol L-1; 有机质的干扰 “钼蓝” 浸提过程 浸提方法 浸出液中磷的定量 定量方法 1. 方法原理 NaHCO3的作用原理 (1) HCO3-降低Ca2+活度(可形成CaCO3沉淀), 使微溶性磷酸盐被浸出(Ca-P)。 (2) 浸提液pH调至8.5,使铁、铝发生水解,从 而降低Fe3+、Al3+的浓度, 使Fe-P、Al-P被 浸出。 Al-P + 2OH- [ Al(OH)2]+ + Pi Fe -P +2OH- ? [ Fe(OH)2 ] + + Pi (4)浸提过程中的溶解作用降低了溶液中Ca2+、 Fe3+、Al3+的浓度,因此能够防止浸出的磷 发生次生沉淀。 (3)与交换吸附态磷进行置换作用(浸提液中有 OH-、HCO3-、CO32- 等阴离子), 从而使 H2PO4-、HPO42- 等被浸提出来。 0.5 mol L-1 NaHCO3 溶液 浸提条件 pH8.5;25?C;1:20; 30min;180次/min 土 P (含磷浸出液) 钼锑抗比色法 酸度: 0.45 mol L-1; 有机质的干扰 “钼蓝” 浸提过程 浸出液中磷的定量 2. 浸提条件 (1) pH 8.5 2NaHCO3 Na2CO3 + CO2? + H2O (2) 浸提温度 每升高1?C,磷的浸出量大约增加2.18%。 国标规定 25 ? 1 ?C (3) 土液比 1:20 (5 g + 100 ml 或 2.5 g + 50 ml) (4) 振荡时间 30 ? 1 min (5) 振荡频率 通常用180次每分钟 (150~200次每分钟均可) 0.5 mol L-1 NaHCO3 溶液 浸提条件 pH8.5;25?C;1:20; 30min;180次/min 土 P (含磷浸出液) 钼锑抗比色法 酸度: 0.45 mol L-1; 有机质的干扰 “钼蓝” 浸提过程 浸出液中磷的定量 3. 浸出液中磷的定量(钼锑抗吸光光度法) 浸出液中磷定量也有许多方法:吸光光度法、仪器分析的方法(ICP-AES法)等,以钼锑抗吸光光度法应用较为普遍。 下面介绍钼锑抗吸光光度法 (1)反应原理 在酸性条件下,正磷酸盐、钼酸铵、酒石酸氧锑钾形成三元杂多酸 ,在还原剂作用下,被还原为一种蓝色“钼蓝”物质, 可用比色法定量。 正磷酸盐 (P) 钼酸铵 (Mo) 三元杂多酸 “钼蓝” 酒石酸氧锑钾 (Sb) (2)显色条件 酸度与钼酸铵试剂的浓度 影响“钼蓝”产生的速度、强度以及稳定性

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