病毒学总论25.ppt

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病毒学总论 贾伟 西安医学院附属医院 1.病毒的基本形状与细菌比较有何不同? 2.病毒的变异在病毒的致病性和实验室检测 中有何意义? 3.病毒的分类在病原学诊断中有何作用? 4.疑忌病毒性感染的病人标本如何采集、保 存和送检? 5.病毒的快速诊断方法有哪些? 一、??? 病毒的大小、形态与组成 (一)病毒的大小与形态 1. 病毒大小:以纳米表示, 根据大小分为大、中、小三型 大型病毒:200~300nm 如痘病毒 中型病毒:80~160nm 又分为中小型与中大型: 中小型病毒:80~120nm 如流行性感冒病毒和腺病毒等 中大型病毒:120~160nm 如副流感病毒与疱疹病毒等 小型病毒:18~30nm 如鼻病毒与脊髓灰质炎病毒等 2. 形态:呈多样性,大致分5种类型 球形、杆形(丝形)、弹性、砖形、蝌蚪状 3. 观察及测量:电镜、滤过、超速离心、X线衍射 合成大量病毒核酸和结构蛋白 (1)DNA病毒 早期mRNA转录 早期蛋白质转译(功能蛋白) 复制子代核酸 晚期mRNA转录 晚期蛋白质转译(结构蛋白) (2)RNA病毒合成: 遗传信息存在于RNA分子上 单正链(ssRNA+)RNA病毒是按“ssRNA+→protein”方式进行 单负链(ssRNA-)RNA病毒(如流感病毒等)按“ssRNA-→ssRNA+→protein”方式进行 双链RNA病毒复制:是先由双链中的负链RNA复制出新正链RNA,再由新正链RNA复制出新的负链RNA,子代病毒RNA全部为新合成的双链RNA。正链RNA又翻译出子代病毒的结构蛋白和非结构蛋白。 三、病毒的遗传和变异 (一)病毒的基因组 病毒核酸仅含一种类型,DNA或RNA 形态多样性(单一线形、双股环状) 完整性不同(完整的、分节段的) 还有携带反转录酶的RNA病毒 可突变,并决定其表型 2. 基因重组与重配 两种不同病毒感染同一细胞时,可发生基因交换而 形成新性状的重组体。 基因重组(recombination)——不分节段基因组病毒 基因重配(reassortment)——分节段基因组的病毒 类型: 活病毒之间:N0H0 + N1H1——N0H1 活病毒与灭活病毒之间(交叉复活) 灭活病毒 之间(多重复活) 3. 基因整合(gene integration) 病毒基因组(DNA病毒与逆转录病毒) 与细胞细胞基因组的重组过程。 整合可引起宿主细胞基因改变→细胞遗 传性改变→细胞转化→个别可发生细胞恶化 →肿瘤 核酸的性质与结构 病毒大小与形态 衣壳对称性和壳粒数目 有无包膜 对理化因素的敏感性 抗原性 生物学特性(繁殖方式、宿主范围、传播途径和致病性) 二、病毒分类系统和命名 (一)病毒分类一般系统 病毒分类系统将病毒分类为 科(families)、 属(genera)、种(species)等三级,或科、亚科、 属、种等四级。 根据病毒体的形态、基因结构和复制模式 等特征将病毒分为科和亚科; 在科或亚科中又根据理化特性和血清学特 性等分病毒属,属名后缀为—virus,属下分为 不同的病毒种。 一、标本的采集、运送和处理 1. 应在感染早期(发病1~2天内)采集。 2. 必须无菌操作,对用于病毒分离培养的污染标本用 高浓度抗生素处理过夜,必要时需加抗真菌药物等 3. 及时送检,送检的组织等可放入含有抗生素的50% 甘油缓冲盐水或二甲基亚砜中低温冷藏。 4. 血清学检查的标本,尤其检测抗病原体的IgG型抗 体,应分别在发病初期和恢复期采集双份血清,只 有当恢复期血清抗体效价比初期升高4倍或以上, 才具有确诊意义。 ? ? (三)早期抗体检测 1.IgM型特异抗体检测 检测病毒感染机体产生的特异性IgM,如孕妇羊水中查到IgM型特异抗体可早期诊断某些病毒引起的胎儿先天性感染;IgM抗体测定有助于早期诊断,但感染机体产生IgM抗体有明显个体差异。 2.免疫印迹试验(Western blot, WB) 某些病毒感染的诊断需持慎重认真的作法。如AIDS和成人白血病等,在初筛试验阳性后,尚需用WB法进行确认试验。 (1)斑点杂交(dot blot hybridization): (2)原位杂交(i

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