医疗器械经销企业质量手册44311314.doc

医疗科技有限公司 质 量 手 册 版号：A版 分发号：Q/SDWQ ZS O1 受控状态： 发布日期：2015 年11月 7日 实施日期：2015 年11月 7日 A 批准页 编制： 日期： 2015 年 11月7日 批准： 日期： 2015年 11月8日 C 发布令 本质量手册由管理者代表组织编写，经审查符合GB/T19001—2000idt ISO9001:2000《质量管理体系 要求》和YY/T0287—2003 idtISO13485:2003《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准，现予以批准、发布。 质量手册作为全公司职工质量工作的法规和纲领性文件，用以统一协调全公司的质量管理活动，各级人员都要在本职工作中认真贯彻执行。 总经理： 2015年 11月 7 日 D 企业概况 济南国瑞医疗科技有限公司，现有员工4人，大专专以上学历4名。公司总面积109.2平方米，其中经营面积69.47平方米，仓储面积39.55平方米。相应的检测仪器、仓储设备齐全，符合医疗器械验收、贮存要求。 公司严格按照IS09001、YY/0287标准质量管理体系的要求，建立质量管理网络，从医疗器械的进货、储存、体系的要求，从产品的产品检验、售后服务以及各个环节建立了控制程序，严把进货关、质量关。并按照质量管理备了计算机管理系统，能满足产品经营管理全过程及质量控制要求。确保了公司销出使顾客满意的医疗器械。公司按照（国家药品监督管理局局令第24号）以及《山东省〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉实施细则补充规定》的要求，完善质量管理。 地址：济南市经四路681号302 电话：053187111710 邮编：250000 法定代表人：李安宁 E 管理者代表任命书 为确保本公司质量体系的建立、实施和保持有效运行，兹任命徐磊 同志担任本公司管理者代表，代表本公司管理层负责本公司质量体系的建立、实施和保持，向公司管理层报告质量体系的运行情况，及时处理影响质量体系运行的有关问题。 总经理： 2015年 11月7日 F 质量手册更改记录 序号 更改依据（更改单号） 章节及条款 更改人/日期 批准人/日期 G 质量方针和质量目标 质量方针： 质量第一 严格检验 诚信经营 顾客至上 杜绝劣质商品进入公司，在销售过程中发现质量问题及时反馈，并给予客户妥善解决。 为保证质量方针的贯彻执行，公司员工必须遵循以下准则： a）质量管理为中心，全面提高企业整体素质。 b）坚持贯彻YY/T0287标准，为客户提供高质量的商品。 质量目标： 仓库保管合格率达95%以上； 顾客服务满意率为90%以上。 1 目的和适用范围 1.1 目的 本手册阐述了本公司的质量方针、质量目标、组织机构和质量体系，以确保产品质量满足顾客要求。 1.2 适用范围 本手册适用于与本公司质量体系有关的经营管理活动。 2 质量手册说明 2.1 编制依据 2.1.1 GB/T19001—2000 idt ISO9001:2000《质量管理体系 要求》 2.1.2 YY/T0287—2003 idt ISO13485:2003《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》 2.1.4 《山东省〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉实施细则》 2.1.5 《山东省〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉实施细则补充规定》 2.1.6 《医疗器械经营企业许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第15号） 2.2 发放范围 2.2.1 公司内部： a)总经理 b)管代； c)各部门。 2.2.2 公司外部： a)顾客（必要时）； b)政府监督管理部门。 2.3 更改控制 2.3.1 本公司内部使用的手册均为受控文件。 2.3.2 提交给政府监督管理部门的手册为非受控文件。 2.3.3 提供给顾客的手册一般为非受控文件，有特殊要求的除外。 2.3.4 受控文件《文件控制程序》实施更改控制，非受控文件不进行更改控制。 2.3.5 为方便更改控制，受控版本的质量手册采用活页装订，按章节独立编号。 2.3.6 质量手册需要小幅度更改时，由办公室提出书面更改意见，经总经理批准后，由办公室将“文件更改通知单”或更改页发