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波立维1，CURE研究是一个什么样的研究？ 氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验 氯吡格雷和阿司匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究 全球急性冠状动脉事件（STEMI）注册研究 氯吡格雷用于UA/NSTEM患者以预防缺血事件再发的临床研究2，关于COMMIT研究结果描述正确的是：氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。每治疗1百万住院患者2－3周，氯吡格雷就可以挽救4000个生命，并防止另外5000次严重血管事件3，CAPRIE研究亚组分析显示，针对既往缺血性卒中和心梗史的患者，波立维? 较阿司匹林进一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相对危险度达：14.9％ 31% 8.7％ 20％4，《中国缺血性脑卒中和TIA二级预防指南2010》指出“从二级预防的角度看，对脑卒中患者进行科学的危险分层尤为重要，比如，采用（）脑卒中危险评分。”ABCD2 TIMI ESSEN5 根据CAPRIE研究显示，波立维? 75mg/天较阿司匹林降低（）胃肠道出血风险，及（）胃肠道不适。25%，16% 26%，15% 26%，16% 25%，15%6 ()研究证实对于实施PCI手术的患者，与12个月相比，药物洗脱支架患者使用波立维? 24个月更为显著地预防支架迟发血栓形成，提高了患者生存率。CURRENT CREDO TYCOON PCI-CURE 7 针对致残性卒中患者（NIHSS3），应当如何应用波立维进行抗血小板治疗？阿司匹林长期单抗使用 波立维+阿司匹林长期双抗 波立维单抗长期使用 波立维75mg和阿司匹林双抗21天+波立维单抗至3个月8 UA/NSTEMI患者如住院期间植入药物支架者,除使用阿司匹林外,还应使用波立维? ( )月3 6 9 129 2014中国缺血性卒中二级预防指南指出，氯吡格雷可以作为（）抗血小板用药;三线 四线 首选 二线10 ACS发病后第()年内死亡或复发风险最高？4 2 3 111 波立维? 卒中定点辅导可以在一下哪个项目中进行STICH HOPE TEACH CIDE12 下列哪些活动支持波立维在卒中领域的推广STICH TEACH 院长项目 以上都是13 关于波立维与仿制品的区别，下列哪些是正确的？波立维属于晶型II，斜方晶型；国产仿制品属晶型I，单斜晶型；热动力学试验表明，在不同湿度、温度（包含室温）条件下，氯吡格雷晶型II具有最佳的稳定性 氯吡格雷本身是左旋化合物，R（右）－旋光异构体是氯吡格雷中所含的最主要杂质成分，人体不能耐受。由于右旋光异构体本身非活性化合物，所以这种杂质可能是引起出血以外其他副作用的主要因素，如胃肠道副作用、皮疹等。Talcom的右旋异构体杂质含量远高于波立维4－5倍 超过10万患者临床研究及全球患者使用疗效证实：氯吡格雷75mg是动脉粥样硬化血栓疾病（ACS，IS和PAD）患者的最佳剂量选择。 以上都对14 缺血性卒中患者首选抗栓治疗方案？抗血小板治疗 抗凝治疗 两者都是 两者都不是15 关于COMMIT研究，完全正确的是：是在中国进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用 是在全球进行的，氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验，评估在ASA 基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险 是在欧洲和北美进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用 是在中国进行的，氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验，评估在ASA 基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险16 COMMIT研究比较波立维? 与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异 氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异 在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异 在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异17 关于CURE研究描述正确的是？氯吡格雷增加30天内出血风险 与安慰剂+ASA相比，氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加 波立维? 300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益(显著获益+低出血风险) 大出血发生率增高与