鸭疫里默氏杆菌.ppt

一、概述 鸭疫里默氏杆菌病（鸭传染性浆膜炎），又名 新鸭病，鸭疫综合征。该病是由鸭疫里默氏杆菌引 起的一种慢性或急性败血症状的接触性传染病。由 于该病的高发病率与高死亡率，已成为危害各国养 鸭业的主要细菌性传染病之一。 流行病学 易感动物： 家鸭、火鸡、鹅、番鸭、野鸟，以 2-8 周龄的鸭最 为常见。 传播途径： 经污染的饲料、饮水、飞沫、尘埃等通过呼吸道和 消化道，以及损伤的皮肤等途径传播。 流行季节： 一年四季均可发病，以气温低、湿度大的季节发病和死亡最高 临床症状 图1.眼周围粘湿形成“眼圈” 图2.绿色下痢 图3.关节炎所致的站立不稳 图4.死时的角弓反张 病理变化 剖检以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎及脑膜炎为基本特征。 图5.纤维素性心包炎 图6.纤维素性脑膜炎 Harry用平板凝集试验分为16个血清型,即血清A-P型； Brogden用沉淀试验分为7个血清型,即血清1-7型； Bisgarrd建议以阿拉伯数字表示,己有菌株血清型分别 命名为血清1-13型； Sandhu等将血清型扩增到17种,即血清1-17型； 现被公认的鸭疫里默氏杆菌有21个血清型,即1-21型。 程安春（2003）提出4个新的血清型存在,命名 为22-25型；张大丙（2005）提出血清10型还存在5个 亚型，并鉴定出1个变异株、2个可能的新型菌株 Sandhu（1979）认为RA各血清型之间不发生交 叉反应，但张大丙(2002)发现2型与17型之间，6型、 12与16型之间存在交叉反应。 四、致病因子 Cam基因 Crasta (2002)从RA基因文库中成功筛选出潜在致病因 子cam基因，它表达CAMP（协同溶血素蛋白）。 CAMP的分子量为37kD,与唾液酸蛋白酶有很高的同 源性，能协同其它细菌产生溶血作用,可能与致病性有关 明胶酶 李继样（2008）发现所测RA菌株中90%菌株能改变鸭 胚成纤维细胞形态，具有较强致病作用，分析发现这些菌 株具有水解明胶的活性，分离获得55 ku的活性蛋白质， 证实其具有水解明胶、改变细胞形态的性质，是降解明胶 的蛋白水解酶，可能是RA的致病因子之一。 明胶酶是分解细胞外基质蛋白的基质金属蛋白 酶(MMPS)的一种，属于基质金属蛋白酶n型，含72kDa (A型,MMP-2)和92kDa(B型,MMP-9)两种。 研究表明,明胶酶的表达和胃癌、结肠癌和乳癌等癌 症的发展有关。 细菌液化明胶的能力可因细菌种类不同而有显著差 异,因此明胶液化试验很早以来就被用来作为鉴定细 菌的重要生化指标之一。 利用明胶-营养琼脂平板对分离鉴定的RA进行明胶液化特性测 定。有毒力的菌株能液化明胶,无毒力的菌株不液化明胶。 明胶酶对RA侵袭力的影响 10日龄试验鸭颈部皮下接种后，对16h静脉血中细菌进 行计数。 明胶酶对动物致死率的影响 表2.动物死亡数统计 外膜蛋白 外膜蛋白是致病菌细胞外膜中的一个主要组成成 分，参与细菌黏附与侵袭体细胞。 图16.大肠杆菌外围结构示意图 Hu(2011)通过对含外膜蛋白（OmpA）菌株与不含 外膜蛋白的菌株特性研究证实RA外膜蛋白是其一个 重要的致病相关因子。 图17. RA ompA缺失株的构建技术原理 细菌黏附与侵袭试验 图18.Th4ΔompA缺失株及其亲本株的黏附与侵袭试验结果 外膜蛋白的致病机理 其他的致病因子 荚膜多糖：病原菌的荚膜多糖对宿主来说都是致病 因子,可使菌体免受吞噬细胞与抗体的攻击,在细菌 毒力中起着极其重要的作用。荚膜多糖亦是鸭疫里 默氏杆菌的一种主要抗原,对其研究对生产实践有着 重要的意义。 五、疫苗 活苗 Sandhu等(1991)用1、2、5型鸭疫里默氏杆菌自然 弱毒菌株