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小分子能量水能够有效抑制大肠杆菌的生长的实验报告pdf文档.pdf

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小分子能量水能够有效抑制大肠杆菌的生长的实验报告pdf文档

1 小分子水实验报告 8 天 7 露 1 甘 0 泉 9 3 0 1 天津大学化工学院 0 2010-6-30 1 (一) 生物实验 1.藻种及培养基 试验用铜绿微囊藻购自中国科学院武汉水生生物研究所,试验采用 BG- 11 培 养基。 2. 不同水样的制备 以下实验用不同水样的制备方法如下: 1 冻融水:双蒸水反复冻融三次 矿物质水:含有微量元素的双蒸水 天 8 小分子水:小分子水仪(台湾)制备 微波水:双蒸水经微波炉加热至沸腾 3 .接种 露 试验前藻种扩大培养1周左右,然后分别取一定体积的藻液放进100 mL锥形 7 瓶中。 培养条件:分别用双蒸水、冻融水、微波水、矿物质水和小分子水配置BG-11 1 培养基。100 mL锥形瓶中分别装双蒸水培养基、冻融水培养基、微波水培养基、 甘 矿物质水培养基和小分子水培养基50 mL ,每组做5个平行样;照度3 000 lx左右,光 0 暗比12 h ∶12 h ,温度25 ℃;每天光照期人工摇动3~4 次。 4 .生物量的测定和比增长率的计算 泉 9 每隔一天用分光光度计在684nm处测量每组藻液的吸光值。然后根据吸光值 计算比增长率。比增长率(μ) 计算公式为: μ= (ln x2- ln x1 )/(t2 - t1 ) 3 式中x1 为某一时间间隔开始时的藻类现存数量,x2 为某一时间间隔终结时的藻 类现存数量; t2 - t1 为某一时间间隔。 0 5 .结果 分别以吸光值和比增长率为纵坐标,时间为横坐标作图,如图 1 和图 2 。由 1 图中可以看出,铜绿微囊藻在双蒸水、冻融水、微波水、矿物质水和小分子水配 置的培养基中的生长状况是不同的。如图 1、图2 所示。 0 1 2

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