项目五 任务一 饱和链烃.ppt

说 明 目标检测1： 写出下列有机化合物的结构简式和键线式。 有机化合物的分类 应用系统命名法命名简单烷烃 根据命名能够正确写出相应结构式 区分同系物与同分异构体 了解烷烃的理化性质 识别重要的烷烃 （三）烷烃的命名 课堂练习 课堂练习 课堂练习 性质稳定，常将烷烃作为反应中的溶剂。 重要的环烷烃 2008年初，苏州联建(中国)科技有限公司(下称联建科技)开始为苹果公司提供触摸屏，其中一道工序是擦拭触摸屏。2009年春节过后，在联建科技工作的贾景川感觉一天到晚手都不会干，双腿无力，走不了多远就很累，走到哪里都想靠靠。2009年5月，听说车间里有个小姑娘瘫痪了，员工之间交流多起来，发现很多人的身体状况是一样的。去医院检查，结果是“正己烷中毒”。在媒体的广泛关注下，直到2011年2月15日，苹果公司才发布《2011年供应商责任进展报告》，首度承认“因暴露于正己烷环境，健康遭受不利影响”，“毒苹果”事件有了结论性的进展。 请分析一下：（1）正己烷分子式是什么，具有哪些性质？（2）如何进行职业病防治？ 归纳小结 烷烃的通式 同系物 烷烃的系统命名法 烷烃的理化性质 重要的烷烃 作业： P118 -1（1）（2）（3）（6） 2（1）（2）（3） 3（1）（2） 2. 系统命名法 IUPAC Names of Alkanes 直链： Unbranched Alkanes 支链: Branched Alkanes 某烷 IUPAC，按步骤 （1）选主链： 选择含取代基多的最长碳链。 （2）编号： 取代基编号的位号（位号和）最小。 （3）命名： 依次写出取代基的位次、个数名称于某烷之前，大基团后列出。 2-甲基丁烷 从最接近取代基 的一端开始编号 3-甲基己烷 2,3-二乙基丁烷 课堂练习 3,4-二甲基己烷 错误 正确 2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 课堂练习 如何选择主链？ 若有相同编号， 则小基团先编号 3-甲基-4-乙基已烷 课堂练习 3,3,4-三甲基已烷 若有多个取代基，则 应使编号之和最小 （二） 沸点 ： 随相对分子质量增加而增加，同分子量时， 支链较多，沸点较低。 （三） 熔点 ：随相对分子质量增加而增加，但偶数碳链的 正烷烃熔点比高一个碳原子的奇数碳原子正 烷烃稍高。 （四） 密度 ： 1 （五） 溶解度：“相似相溶” 非极性分子，不溶于水。 三、烷烃的性质（物理性质 ） （一） 状态 ： （六） 折射率 ：随碳数增加而增加 物理性质：包括状态、熔点、沸点、溶解度、折射率、相对密度等。 三、烷烃的性质（化学性质） 烷烃能在空气或氧气中燃烧，生成水和二氧化碳，同时放出大量的热。 1.氧化反应 烷烃分子中H被其他原子或原子团取代，称取代反应；被卤素原子取代，称为卤代反应。 CH4 +Cl2 CH3Cl + HCl hυ 2.取代反应 CH3Cl +Cl2 CH2Cl2 + HCl CH2Cl2 +Cl2 CHCl3 + HCl CHCl3 +Cl2 CCl4 + HCl hυ hυ hυ 在烷烃的卤代反应中，共价键发生的是均裂生成游离基，属于游离基反应。 与卤素反应的速率为：F2＞Cl2 ＞ Br2 ＞ I2 在烷烃的卤代反应中，因碳原子上氢原子的类型不同，反应的难易程度也不相同。 氢原子的活性顺序为：叔氢＞仲氢＞伯氢 例如：丙烷和丙烷以上的烷烃发生一氯取代时，生成的氯代烷一般是两种或两种以上的异构体。 CH3CH2CH3 + Cl2 CH3CH2CH2Cl + CH3CHClCH3 hυ 43% 57% CH3-C-H + Cl2 CH3-C-Cl + CH3-C-H hυ CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2Cl 64% 36% 在高温下，烷烃分子发生裂解生成小分子化合物的反应称裂解（裂化）反应。 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH=CH2 + H2 CH3CH=CHCH3 + H2 CH3CH3 +