富马酸喹硫平临床治疗躁狂及双相障碍躁狂发作进展.doc

富马酸喹硫平临床治疗躁狂及双相障碍躁狂发作进展文章编号：1003-1383(2011)05-0644-03 中图分类号：R 749.41 文献标识码：A doi:10.3969/j.issn.1003-1383.2011.05.051 情感(心境)障碍，是以情感或心境异常改变为主要临床特征的一组精神障碍，伴有与异常心境相应的认知、行为、心理生理以及人际关系方面的改变或紊乱［1］。按照《中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)》，在这组疾病中，主要包括躁狂发作(F30)、双相障碍(F31)和抑郁发作(F32)［2］ 富马酸喹硫平(quetiap ine fumarate,QTP)属于二苯氮并噻氮卓类衍生物，化学结构与药理学特性与氯氮平较相似［3］,是继氯氮平、利培酮和奥氮平之后的一类新型抗精神病药物。因其可阻断中枢多巴胺D2和5-HT5受体，临床上普遍用于治疗各型精神分裂症和急性双相躁狂等症［4］。现就该药治疗进展综述如下 双相障碍躁狂发作的治疗 双相障碍包括了躁狂发作、抑郁发作和混合性发作，主要以躁狂症状与抑郁症状交替出现。相应的治疗方法主要使用心境稳定剂，即锂盐或丙戊酸钠，或加用电休克治疗，伴有精神症状的相应加用抗精神病药物 严保平等［5］为观察喹硫平治疗躁狂发作效果，将64例双相障碍躁狂发作患者分为单药治疗组(32例)和联合治疗组(32例)，单药治疗组采用喹硫平口服，起始剂量为100 mg/d，1周内加量至400 mg/d，之后视病情调整剂量，剂量范围400~800 mg/d，分早、晚2次口服。联合治疗组除喹硫平外加服碳酸锂片，超始剂量为500 mg/d，之后视病情调整剂量，最大剂量2000 mg/d，并保证血清锂浓度在0.8~1.2 mmol/L之间。疗效判定采用杨氏躁狂量表(YMRS)及临床大体印象量表(CGI)，于治疗前及治疗第1、2、3、4周末各评定1次，采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果在第4周末单药治疗组痊愈率为83.9%，有效率为93.5%；联合治疗组痊愈率为83.3%，有效率为93.3%。在痊愈率和有效率方面比较两组无显著性差异(P＞0.05)。YMRS量表评分在第1、2、3、4周末进行，结果两组组间比较均无显著性差异(P＞0.05)。在TESS比较方面，单药治疗组不良反应明显少于联合治疗组，差异有统计学意义(χ2=5.39,P＜0.05)。作者认为，喹硫平无论是单药治疗躁狂发作，还是联合碳酸锂治疗，均起效迅速，快速缓解症状，疗效肯定 徐丽珍等［6］将100例双相障碍躁狂患者分为喹硫平组(50例)和氯氮平组(50例)，以“倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)”≥22评分，两组在平均病程和BRMS评分上无显著性差异(P＞0.05)。喹硫平组采用口服喹硫平+碳酸锂，氯氮平组24例为氯氮平+碳酸锂、26例氯氮平+丙戊酸钠，于治疗第4周末进行BRMS评分比较。结果喹硫平组和氯氮平组比较无显著性差异(P＞0.05),疗效比较喹硫平组痊愈率为86%，氯氮平组为82%，两组比较亦无显著性差异(P＞0.05)。但在不良反应方面，喹硫平组大于10%的不良反应为心动过速和体位性低血压，氯氮平组除了上述2项外，还包括活动减少、嗜睡、便秘、头晕、体重增加。喹硫平组不良反应发生率少于氯氮平组，差异有统计学意义(P＜0.05)。作者认为，喹硫平或氯氮平联合碳酸锂或丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作均显效快、疗效显著，但使用喹硫平者不良反应明显减少，安全性高，提高患者的生活质量，患者的依从性好 张智勇［7］把80例确诊为双相躁狂患者随机分为联合治疗组(40例)和单药治疗组(40例)，单药治疗组只采用富马酸喹硫平2次/d，起始剂量100 mg/,逐渐增加剂量至500~800 mg/d。联合治疗组在富马酸喹硫平的基础上加用碳酸锂，富马酸喹硫平逐渐增加剂量至300~600 mg/d,碳酸锂初始剂量500 mg/d,逐渐增加剂量至1000~1250 mg/d。治疗期间禁止使用其他抗精神病药。用YMRS量表、BRMS量表、TESS量表进行疗效和药物副作用评定 结果 治疗4周末和8周末，YMRS量表和BRMS量表均显示联合治疗组优于单药治疗组(P＜0.05),而TESS显示两组不良反应无显著性差异(P＞0.05)。作者认为，喹硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂有更好的疗效，两者相辅相成，相互弥补对方的缺陷，不但提高了疗效，而且有效控制了临床用安全，值得广泛推广 王伟［8］比较了喹硫平联合丙戊酸钠与改良电痉挛治疗(MECT)对双相障碍急性躁狂发作的疗效及安全性。将58例双相障碍躁狂发作患者随机分为联合用药组(30例)和MECT组(28例)，联合用药组喹硫平使用剂量300~700 mg/d,丙戊酸钠使用剂