公路路面基层、底基层按材料力学行为可划分为半刚性类-监理检测网.DOC

公路二、氧化钙和氧化镁含量测试方法(一)有效氧化钙的测试方法1．目的和适用范围本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量，作为评定路用石灰质量的主要指标。2．仪器设备(1)筛子(2)烘箱(3)干燥器(4)称量瓶(5)瓷研钵(6)分析天平(7)(8)电炉 (9)石棉网(10)玻璃珠(11)具塞三角瓶(12)漏斗(13)塑料洗瓶(14)塑料桶(15)下口蒸馏水瓶(16)三角瓶(17)容量瓶(18)量筒 (19)试剂瓶(20)塑料试剂瓶(21)烧杯(22)棕色广口瓶(23)滴瓶(24)酸滴定管(25)滴定台及滴定管夹(26)大肚移液管(27)表面皿(28)玻璃棒(29)试剂勺(30)吸水管(31)洗耳球。3．试剂(1)蔗糖(分析纯)。 (2)酚酞批示剂：称取0.5g酚酞，溶于50mL95％的乙醇中。(3)0.1％甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙，溶于50mL蒸馏水中。(4)0.5N盐酸标准溶液：将42mL浓盐酸(相对密度1.19)稀释至lL，按下述方法标定其当量浓度后备用。称取0.800-1.000g(精确至0.002g)已在180℃烘干2h的碳酸钠，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入2-3滴10％甲基橙指示剂，用待标定的盐酸标准溶液滴定，至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色。将溶液加热至沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色又变为黄色，则再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止。4．准备试样(1)生石灰试样：将生灰样品打碎，使颗粒不大于2mm。拌和均匀后用四分法缩减至200g左右，放在瓷研钵中研细，再经四分法缩减几次至剩下20g左右。将研磨所得石灰样品通过0．10mm筛，从此细样中均匀挑取10余克，置于称量瓶中，在100~C烘干1h，储存于干燥器中，供试用。(2)消石灰试样：将消石灰样品用四分法缩减至10余克，如有大颗粒存在，须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。置于称量瓶中，在105。110％烘干1h，储存于干燥器中，供试验用。5．试验步骤称取约0.5g(用减量法称准确至0.0005g)试样放入干燥的250mL具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆盖在试样表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL，立即加塞振荡15min(如有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重新取样)。打开瓶塞，用水冲洗瓶塞及瓶壁，加入2～3滴酚酞指示剂，以0.5N盐酸标准溶液滴定(滴定速度以每秒2—3滴为宜)，至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现为止。 6．计算 7．精密度或允许误差对同一石灰样品至少应做2个试样和进行2次测定，并取2次结果的平均值代表最终结果。 8．报告报告应包括以下内容：(1)石灰来源。(2)试验方法名称。(3)单个试验结果。(4)试验结果平均值。 (二)氧化镁的测试方法 1．目的和适用范围 本试验方法适用于测定各种石灰的总氧化镁含量。 2．仪器设备同有效氧化钙的测定。3．试剂(1)l：10盐酸：将1体积盐酸(相对密度1.19)以lO体积蒸馏水稀释。(2)氢氧化铵．氯化铵缓冲溶液(pH=10)：将67.5g氯化铵溶液溶于300mL无二氧化碳蒸馏水中，加氨水(相对密度为0.90)570mL，然后用水稀释至1000mL。(3)酸性铬蓝K．萘酚绿B(1：2.5)混合指示剂：称取0.3g酸性铬蓝K和0.75g萘酚绿B以及50g已在105℃烘干的硝酸钾混合研细，保存于棕色广口瓶中。(4)EDTA二钠标准溶液：将10gEDTA二钠溶于温热蒸馏水中，待全部溶解并冷却至室温后，用水稀释至1000mL。(5)氧化钙标准溶液：精确称取1.7848g在105℃烘干(2h)的碳酸钙(优级纯)，置于250mL烧杯中，盖上表面皿。从杯嘴缓慢滴加1：lO盐酸100mL,加热溶液，待溶液冷却后，移人1000mL的容量瓶中，用新煮沸冷却后的蒸馏水稀释至刻度线并摇匀，此溶液lmL相当于lmg氧化钙。(6)20％的氢氧化钠溶液：将20g氢氧化钠溶于80mL蒸馏水中。(7)钙指示剂：将0.2g钙试剂羟酸钠和20g已在105℃烘干的硫酸钾混合研细，保存于棕色广口瓶中。 (8)10％酒石酸钾钠溶液：将10g酒石酸钾钠溶于90mL的蒸馏水中。(9)三乙醇胺(1：2)溶液：将1体积三乙醇胺以2体积蒸馏水稀释并摇匀。4．EDTA二纳标准溶液与氧化钙和氧化镁关系的标定精确吸取50mL氧化钙标准溶液置于300mL三角瓶中，用水稀释至100mL左右；加入钙指示剂0.1g，以20％氢氧化钠溶液调整溶液碱度至出现酒红色；再过量加3～4mL，以EDTA二钠标准液滴定，至溶液由酒红色变成纯蓝色为止。EDTA二钠标准溶液对氧化镁的滴定度(TMgo)，即1m的EDTA二钠标准液相当于氧化镁的毫克数。5．试验步骤称取约0．5g(准确至0．