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职高化学(高教版-通用类)教案:有机物的组成、结构、分类和命名
有机物的组成、结构、分类和命名
1.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。2.了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。6.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。
知识点一 有机化合物的分类
1.按碳的骨架分类
2.按官能团分类
官能团:决定____________________的原子或原子团。
类别 官能团结构和名称 典型代表物的名称和结构简式 烷烃 甲烷 CH4 烯烃 乙烯 ________ 炔烃 乙炔 ________ 卤代烃 —X(X表示卤素原子) 溴乙烷 ____________ 醇 乙醇________________ 酚 苯酚 醚 乙醚________________ 醛 乙醛__________ 酮 丙酮__________ 羧酸 乙酸____________ 胺 甲胺________ 问题思考
1.具有同一官能团的有机物是否为同一类有机物?
2.具有同一通式的有机物是否一定属于同系物?
知识点二 有机化合物的结构特点
1.有机化合物中碳原子的成键特点
成键数目―→每个碳原子形成4个共价键
成键种类―→单键、双键或三键
连接方式―→碳链或碳环
2.同系物
(1)结构相似:官能团的种类和数目相同。
(2)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。
3.有机物的同分异构现象
(1)同分异构体
(2)同分异构体的常见类型
①________异构:碳链骨架不同。
②________异构:官能团的位置不同。
③________异构:具有不同的官能团。
知识点三 有机化合物的命名
1.烷烃的习惯命名
碳原子数
2.烷烃的系统命名法
命名步骤如下:
(1)选主链(最长碳链),称某烷;
(2)编碳位(最小定位),定支链;
(3)取代基,写在前,注位置,短线连;
(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
另外,常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数,用一、二、三、四……表示相同取代基的数目,用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次。
如命名为:________________;
命名为:__________________________。
3.烯烃和炔烃的命名
(1)选主链,定某烯(炔):将含有____________的最长碳链作为主链,称为“________”或“________”。
(2)近双(三)键,定号位:从距离________________最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明__________的位置(只需标明________________________的数字)。用“二”、“三”等表示____________的个数。例如: ________;
________________。
4.苯的同系物的命名
(1)习惯命名法
如CH3称为甲苯,C2H5称为乙苯,二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为:邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
(2)系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫作________________,间二甲苯叫作______,对二甲苯叫作________________。
5.烃的衍生物命名
有机化合物的命名,是以烷烃的命名为基础的,简单来说,烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名时,一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤,下面我们主要介绍烃的衍生物的命名:卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名,因为在这些有机物中,都含有官能团,所以在选母体时,如果官能团中没有碳原子(如—OH),则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子;如果官能团含有碳原子(如—CHO),则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子,在编序号时,应尽可能让官能团或取代基的位次最小。
醛:CH3CH2CH2CHO ________;
酯:CH3COOC2H5 ____________;
HCOOC2H5 ____________。
知识点四 研究有机化合物的一般步骤和方法
1.研究有机化合物的基本步骤
―→―→―→
2.分离、提纯有机化合物的常用方法
(1)蒸馏和重结晶
适用对象 要求 蒸馏 常用于分离、提纯__态有机物 ①该有机物________性较强
②该有机物与杂质的________相差较大 重结晶 常用于分离、提纯________态有机
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