药厂现场QA的年终总结.ppt

总结、反思、迈进 2013.12.26 主要工作内容 洁净区的现场QA 1.掌握一部产品的生产工艺流程及生产过程中关键工序的监控、跟踪； 2.负责检测中间产品硬度，水分，崩解、密封性、装量等检测工作； 3.参与各项清洁验证、工艺验证的取样工作； 4.反馈检测结果以便车间安排生产 5.有关偏差的调差，变更的跟踪 外包QA 1.熟悉产品的包装流程、对涉及三期的岗位进行复查 2.清场的检查、防止混批的风险 3.对封口的检查、包装过程及软膏剂和滴鼻剂的监控 4.及时取样、送样并输好ERP保证生产进度 主要业绩： 1）产品质量回顾及其相关稳定性考察报告：2012年XX产品质量回顾报告及相应的稳定考察报告、2011年XX产品质量回顾报告、2012年XX产品稳定性考察报告 2）相关的清洁验证工作：GKF-3005全自动胶囊填充机清洁验证、WBF120-60型多功能流化床清洁验证、创志流化床清洁验证、尿素生产线设备清洁验证、BZH-300型真空乳化装置清洁验证 3）参与生产过程有关偏差的调差（ XX产品连续批次溶出度不符合标准）、有关变更的跟踪 4）文件的起草：MFY-01A密封性检测仪的额标准操作规程 5)完成软膏剂车间、滴通车间的尘埃粒子检测。（10-12月季度）GMP验证前参与称量中心与软膏剂、滴通车间尘埃粒子检测 如何提高自己的工作效率？？ 个人的重点工作、亮点、值得分享的经验、存在问题及改善措施、对部门、公司发展的思考与建议、下年度重点工作计划等内容展开 思考问题还 不够全面，如何提高解决突发事件的能力。质的飞跃 实事求是反映本人工作情况，端正态度，敢于解剖， 今后工作计划 GMP认证只是一个形式，今后以此为起点，把GMP的理念落实到岗位工作上，贯穿于生产的全过程中。 自我反省，今日事今日毕。 认真负责、细心上进、保质保量完成工作、不断追求完美。 * * * * * * * * * * *