2-羟基-3-氯丙基丙烯酸酯的合成分析.pdfVIP

第23卷 第4期 金 陵 科 技 学 院 学 报 VO【．23．NO．4 2007年 12月 JOURNAL OF J INLING INSTITUTE OF TECHNOLOGY Dec．，2007 2．羟基．3．氯丙基丙烯酸酯的合成分析 马盛群，姚宏亮，柯 虹，范 (金陵科技学院动物科学与技术学院，江苏 南京 摘 要：以丙烯酸(AA)与环氧氯丙烷(ECH)开环酯化合成 2一羟一3一氯丙基丙烯酸酯。研究分析不同金属有机络 合物以及相关因素对合成的影响。合成的适宜条件为：反应温度9O℃，环烷酸铁为催化剂，占反应物总重量的 1％； (环氧氯丙烷)： (丙烯酸)=1．2，酸转化率98％；产物在316 Pa，89～91．5℃时减压蒸馏，收率94．7％。 关键词：2一羟一3一氯丙基丙烯酸酯；制备；催化剂 中图分类号：TQ 323．5 文献标识码：A 文章编号：1672—755X(2007)O4—0047—03 Analysis on Synthesis of 2-Hydroxyl-3·Chloropropyl Acrylate MA Sheng—qun，YAO Hong—liang，KE Hong，FAN Hui (Jinling Institute of Technology，Naming 210038，China) 2 Abstract：The 2一hydroxyl一3一chloropropyl acrylate is synthesized by the ring—opening esterifying re— 晖 叭 action of epichlorohydrin(ECH)and acrylic acid(AA)with a catalyst—active complex compound． Different metal complex compound and the related factors affecting reaction were researched．The condition of synthesis is：reaction in 90*(3，activator with iron(Ⅲ)naphthenate 1％ by wt，n (epichlorohydrin)：n(acrylic acid)=1．2，responsive matter of mol proportion 1．2，then removed the object we needed in vacua．under 319 Pa at 89～91．5℃ to the title compound in 94．7％ yield． Key words：2一hydroxyl一3一chloropropyl acrylate；preparation；activator 2一羟一3一氯丙基丙烯酸酯是丙烯酸(AA)与环氧 择[6-8 J。 氯丙烷(ECH)开环酯化产物，在制备各种阳离子产 本实验采用高分子有机络合物作催化剂，以丙 物方面具有极好的优势 J。此结构应用于新型高 烯酸转化率为检测依据，对不同金属络合物的催化 档uV涂料，其低成本、环保无刺激的特点可取代 效果、不同反应条件下的转化率作对比分析。对最适 现有丙烯酸酯单体 2。分子中的不饱和双键，与 条件下的反应产物，作红外光谱扫描进行分子表征。 苯乙烯、聚丙烯酰铵等作接枝或共聚，能提高氯丁 1 实验部分 橡胶的稳定性，或制备具有特殊的功能橡胶产品 — — 高吸水性橡胶_3J3；以2一羟一3一氯丙基丙烯酸酯 1-1 主要试剂