4种红细胞制剂在保存过程中的质量观察.pdfVIP

· 506· 生鱼堕监 查 !笙 箜上。卷第6期 Chin J Blood Transfusion，December，2007，Vo1．20，No．6 新型联袋，由开放性操作改为密闭性操作，阻断了造成所分 泛的推广价值。 血浆细菌污染的途径，从而杜绝了分浆造成的细菌污染，减 参 考 文献 少了血液资源的浪费，提高了所分血浆的质量。本组资料显 示，传统方法制备小剂量血浆，制备过程中细菌污染的几率 [1] 叶应妩．全国临床检验操作规程Is]．南京：东南大学出版社， 明显较高，细菌培养阳性率高达2 ，而新型联袋后所制备 1992：379—381 的小剂量血浆的细菌污染完全消除，不仅可确保临床使用小 (2006—10—23收稿，2007—09—12修回) 剂量血浆的安全，而且经济实用方便，利于批量应用，具有广 本文编辑：蔡辉 尚云 · 经验与方法 · 4种红细胞制剂在保存过程中的质量观察 吕秋霜 任芙蓉 刘长利(北京市红十字血液中心．北京100088) 关键词：CPDA全血；辐照血；悬浮红细胞；洗涤红细胞；保存；质量 中图分类号：R457．1 2 文献标识码：B 文章编号：1004—549X(2007)06—0506—02 随着临床医疗手段及技术的不断发展，国内采供血机构 除血浆后加入红细胞保存液 100m1．混匀后等分为两份 已普遍开展成分血制备工作，并因患者需求多样化及分离处 (150ml／份)，其一作为悬浮红细胞，另一份用无菌接口机与 理技术的完善，血液成分品种也相应增加，但在《全血及成分 无菌四联盐水洗涤系统相连接，洗涤红细胞3次．每次洗涤 血质量要求》l-1]中除对全血的红细胞活性功能如：游离 K 、 加盐水 i00 ml，混匀后在 6—8℃条件下，2 900 g离心 Na 、Hb及pH值等有具体要求外，对悬浮红细胞、洗涤红 10min，弃上清和白膜层。洗后红细胞与红细胞保存液按 2： 细胞和辐照血尚缺少相应的质量标准。我们对CPDA抗凝 1比例悬浮，即为洗涤红细胞。 全血、辐照血、悬浮红细胞和洗涤红细胞制剂保存过程中的 1．2．3 留样 将以上4种血液成分分装到6个3O ml留样 ATP、2．3-DPG、上清游离 K 、Na 、Hb含量及 pH值变化 小袋中，4C冰箱保存，于 0、7、14、21、28、35d分别取样检测 做了系统观察，报告如下。 ATP、2，3-DPG含量、上清游离K 、Na 、Hb及pH值。 1．3 各种指标测定方法 用紫外分光光度计按 Sigma公司 1 材料与方法 试剂盒说明测定红细胞 ATP、2，3-DPG含量．酸度计测定 pH值，电解质分析仪测定上清游离 K 、Na 含量，用联苯 1．1 材料与仪器 CPDA-400ml采血袋(内含 56ml CP— 胺法l-2]及可见光分光光度计测定游离 Hb含量。 DA)、ACD-B 400ml采血袋(内含100ml ACD)和四联盐水洗 1．4 统计学处理 应用SPSS i0．0软件，用双因素方差分 涤系统(内含400ml生理盐水和 50ml红细胞保存液)，均由 析比较4种红细胞制剂在制备后及保存过程中的质量差异。 北京博德桑特提供，REF-E型机采血小板留样袋(美国Hae— monetics公司)，ATP试剂盒(美国Si