- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
南昌大学2006~2007学年第二学期期末考试有机化工工艺学试卷参考
南昌大学 2006~2007学年第二学期期末考试
有机化工工艺学试卷参考答案()
一、简答题(60分)
HCl + NaClO3(NaClO)、HBr + NaBrO3(NaClO)
(3)卤化氢或盐:HF、NaF、KF、SbF5、HCl、HBr、NaBr
(4)其它:SO2Cl2、COCl2、ICl、N-溴代酰胺、ICl
3、 被磺化物的结构
硫酸的浓度和用量
磺化的温度和时间
加入辅助剂
搅拌的影响
4、 优点:
(1)不使用昂贵的特殊溶剂,且不要求无水操作,简化了工艺;
(2)由于相转移催化剂的存在,使参加反应的负离子具有较高的反应活性;
(3)具有通用性,应用广泛。
缺点:催化剂价格较贵
5、 稀硝酸硝化:
(1)进攻质点为NO+;
(2)硝化剂通常过量10~65%;
(3)应用于分子中含有-OH、-OR、-NHCOCH3等基团的芳香族化合物
浓硝酸硝化:(1)硝酸过量很多倍,需回收利用;(2)应用范围不广。
浓硫酸介质中的均相硝化:
(1)只需使用过量很少的HNO3;
(2)产品收率高,应用广(反应温度下为固态);
(3)有废酸产生。
非均相混酸硝化:
(1)反应温度下为互不相溶的两相;
(2)反应活性高,应用范围广;
(3)有废酸产生。
有机溶剂中硝化:
(1)避免使用大量硫酸作溶剂,减少或消除了废酸量;
(2)选择合适的溶剂可以得到特定异构体的产品。
(3)溶剂:二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸、乙酸酐等。
6、 氢气(H2)
活泼金属及其合金:Fe、Zn、Na、Zn-Hg、Na-Hg
低价元素化合物:金属如FeCl2、SnCl2;非金属如Na2S、Na2S2、Na2Sx、Na2S2O4
金属复氢化合物:NaBH4、KBH4、LiBH4、LiAlH4
7、 利用氧化反应可以制备:
(1)醇、酚;
(2)醛、酮、醌;
(3)羧酸;
(4)环氧化合物;
(5)过氧化合物;
(6)腈等。
8、 液氨、氨水、氨气、铵盐、有机胺(伯、仲、叔胺)
9、 (1)卤烷:CH3Cl、CH3I、C2H5Cl、C2H5Br、ClCH2COOH、Ph-CH2Cl
(2)酯类:(RO)2SO2、PhSO2OR、CH3-Ph-SO2OR、(RO)3PO
(3) 醇类和醚类:CH3OH、C2H5OH、n-C4H9OH、C12H25OH, CH3OCH3、C2H5OC2H5
(4)环氧化合物:环氧乙烷
(5)不饱和烃:CH2=CH2、CH3CH=CH2、R-CH=CH2、CH2=CHCN、CH≡CH、 CH2=CHCOOCH3
(6)醛类和酮类:HCHO、CH3CHO、C3H7CHO、Ph-CHO、CH3COCH3
10、 氨基上的氢原子被烃基取代的反应叫做N-烃化反应
醇羟基(R-OH)或酚羟基(Ar-OH)上的氢原子被烃基取代,生成二烷基醚、烷基芳基醚或二芳基醚的反应叫做O-烃化反应。
二、(0 分)
、(0 分)
、(0 分)
文档评论(0)