药物01第一章-绪论介绍.ppt

药物分析 药物分析 *Company Logo * LOGO China Pharmaceutical University 药物研制过程中的眼睛 1 制定药品质量标准 2 开展临床药学研究 3 常规药品检验 4 性质：研究以化学、物理化学及生物化学的方法和技术对药物的质量进行全面控制的学科。 一、药物分析的性质与任务 药物分析的任务 药物研究： 药剂学、天然产物或中药的活性成分的化学结构的确定、原料、中成药、生化药物和基因工程药物。 新药研制： 药动学、生物利用度、药物体内分布、及其在体内的代谢转化． 药物分析： 药物研究、生产单位、供应管理部门、临床用药 “眼睛” 静态------动态 药物分析是一门“方法学科” 灵敏、专属、准确、快速、自动化、最优化和智能化 药物分析 临床药学 药物生产 药物流通 药物研制 课程性质：药学及相关专业主要专业课 学习要求： 1、胜任药物全面质量控制工作 2、具有解决药物质量问题的基 本思路和基本能力。 发展展望： 二、课程性质、要求和发展 21世纪是知识经济时代，药学科学正以前所未有的速度发展。 新技术、新方法层出不穷，学科间的交叉、融合、综合发展的趋势更加明显。 国际医药工业现代化水平显著提高，我国新药研究从仿制向创制的战略转移势在必行。 第一章 药 典 概 况 一、 药典 记载药品质量标准的法典 国家监督、管理药品质量法定技术标准 具有法律的约束力 二、药品质量标准: 国家对药品质量及检验方法所作的技术规定。 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。 三、中国药典 (Chinese pharmacopoeia) 中药材、中药成方制剂（一部） 化学和生化药品、抗生素、 放射性药品、药用辅料（二部） 生化药品（三部） 中国 药典 药典内容 凡 例 正 文 索 引 解释、使用药典基本原则 规定正文、附录共性问题 药品质量标准 制剂质量标准 中文索引 英文索引 生物制品质量标准 附 录 通用检测方法 指导原则 制剂通则 凡例分类项目 ⒈ 名称 ： 《中国药品通用名称》 《国际非专利药品》(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances，INN) 《有机化学命名原则》，母体的选定应与CA 一致。 化学结构式按世界卫生组织推荐 “药品化学结构式 书写指南”书写。 标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重（装）量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值，均为有效数字。 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0%。 ⒉ 检验方法和限度 用途：用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。 特点：由国务院药品监督管理部门指定单位制备、标定 和供应。 标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或 效价测定；按效价单位(或μg)计，以国际标 准品标定。 对照品: 用于结构确切物质（如化学药）分析。按干燥 品（或无水物）进行计算后使用。 3、 标准品、对照品 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，以阿拉伯数字表示, 精确度根据数值的有效数位来确定 。 精密称定: 称取重量准确至所取重量千分之一 称定: 称取重量应准确至所取重量的百分之一 取用量为“约”: 所取量不得超过规定量±10% 4. 精 确 度 药典规定取样量的准确度和试验精密度 正文编排和内容 正文收载药品或制剂的质量标准,按中文药品名称笔画顺序编排，单方制剂排在原料药后面；生物制品集中排列。 每一品种项含： ⑴品名（包括中文名，汉语拼音名与英文名） ⑵有机药物的结构式；⑶分子式与分子量； ⑷来源或有机药物的化学名称；⑸含量或效价规定； ⑹处方；⑺制法；⑻性状；⑼鉴别；⑽检查； ⑾含量或效价测定；⑿类别；⒀规格；⒁贮藏； ⒂制剂 标准针对药品质量控制的真伪、纯度和品质优良度 附 录 内 容（计19类） 制 剂 通 则 生物制品通则 通用检测方法 指导原则 2005年版中国药典进展