X射线衍射物相定性分析.ppt

X射线衍射物相定性分析X-Ray Diffraction(XRD)物理楼-210  XRD 可以做什么??? 属何种物质； 属哪种晶体结构； 得出分子式 与其它化学分析法的不同点： 元素及其含量， 难于确定—是晶体还是非晶体，单相还是多相，原子间如何结合，化学式或结构式是什么，有无同素异构物相存在等。 而这些信息对工艺的控制和物质使用性能则颇为重要。 X射线相分析方法： 解决这些问题方面有独到之处， 且所用试样量少，不改变物体化学性质， 因而成为相分析的重要手段。 它与化学分析等方法联合运用，能较完满地解决相分析问题，因而X射线衍射方法是经常应用的不可或缺的重要综合分析手段之一。 【实验原理】 标准数据文件卡片 X射线定性相分析的目的—— 粉末衍射文件 (PDF) 卡片  索引和检索手册有： 定性相分析的一般步骤  日本理学RIGAKU-Dmax2500 样品的制备 1. 样品量200 mg； 2. 须研细5μm or 200目； 3. 样品按网上登记 要求正确填写 变温XRD (T1000°C) 研究物相的相变； 吸附和脱附等。 数据结果的获得 通过网络传输 网上邻居---TESTCENTER---Dmax2500--- 所属课题组---日期---样品名.TXT * ?? 根据晶体对X射线的衍射特征－衍射线的位置、强度及数量来鉴定结晶物质之物相的方法，就是X射线物相分析法。 多晶体物质其结构和组成元素各不相同，它们的衍射花样在线条数目、角度位置、强度上就显现出差异，衍射花样与多晶体的结构和组成 (如原子或离子的种类和位置分布，晶胞形状和大小等) 有关。一种物相有自己独特的一组衍射线条 (衍射谱)，反之，不同的衍射谱代表着不同的物相， 若多种物相混合成一个试样，则其衍射谱就是其中各个物相衍射谱叠加而成的复合衍射谱 每一种结晶物质都有各自独特的化学组成和晶体结构。 没有任何两种物质，它们的晶胞大小、质点种类及其在晶胞中的排列方式是完全一致的。 因此，当X射线被晶体衍射时，每一种结晶物质都有自己独特的衍射花样，它们的特征可以用各个衍射晶面间距d和衍射线的相对强度I／I1来表征。 晶面间距d与晶胞的形状和大小有关， I／I1相对强度则与质点的种类及其在 晶胞中的位置有关。 所以任何一种结晶物质的衍射数据 d和I／I1是其晶体结构的必然反映，因而可以根据它们来鉴别结晶物质的物相。 以前称为ASTM卡片，现在称为粉末衍射文件PDF，是用X射线衍射法准确测定晶体结构已知物相的d值和I值，将d值和其他有关资料汇集成该物相的标准数据卡片。定性相分析即是将所测得数据与标准数据对比，从而鉴定物相的分析工作。 X射线衍射物相定性分析方法：三强线法：（1）从前反射区（2θ＜90?中选取强度最大的三根线，并使其d值按强度递减的次序排列。（2）在数字索引中找到对应的d1(最强线的面间距）组。（3）按次强线的面间距d2找到接近的几列。 （4）检查这几列数据中的第三个d值是否与待测样的数据对应，再查看第四至第八强线数据并进行对照，最后从中找出最可能的物相及其卡片号。 （5）找出可能的标准卡片，将实验所得d及I/I1跟卡片上的数据详细对照，如果完全符合，物相鉴定即告完成。 如果待测样的数据与标准数据不符，则须重新排列组合并重复（2）～（5）的检索手续。如为多相物质，当找出第一物相之后，可将其线条剔出，并将留下线条的强度重新归一化，再按过程（1- 5）进行检索，直到得出正确答案。 将所测得的未知物相的衍射谱与粉末衍射文件PDF中的已知晶体结构物相的标准数据相比较 (这可通过计算机自动检索或人工检索来进行)，运用各种判据以确定所测试样中含哪些物相，各相的化学式，晶体结构类型，晶胞参数等，以便进一步利用这些信息。 1栏：卡片的组号及组内序号； 2栏：试样名和化学式； 3栏 ：矿物学名称，其上面有“点”式或结构式； 4栏：所用的实验条件如辐射、波长、方法等； 5栏：晶体学数据等； 6栏：光学数据等； 7栏：试样的进一步说明，如来源、化学成分等； 8栏：衍射数据的质量记号； 9栏：试样衍射线的d值、 值及密勒指数。 (1) 粉末衍射文件无机物相哈纳瓦特方法检索手册 (Powder Diffraction File Search Manual Hanawalt Method Inorganic) (2) 粉末衍射文件有机物相 (哈纳瓦特法、字母法、化学式法) 检索手册 (Powder Diffraction File Organic Phases Search Manual) (3) 矿物粉末衍射文件的化学名法、哈纳瓦物数值法、芬克数值法、矿物名法检索手册 (Mineral Powder Diffrac