催化裂化工艺过程变量.ppt

前言 提纲 第一节 独立操作变量 1.1反应温度 1.1反应温度（续1） 1.1反应温度(续2) 1.1反应温度（续3） 1.1反应温度（续4） 1.2再生温度（有去热系统） 1.3空速和反应时间 1.3空速和反应时间(续1） 1.3空速和反应时间（续2） 1.3空速和反应时间(续3） 1.3空速和反应时间(续4） 1.3空速和反应时间(续5） 1.3空速和反应时间(续6） 1.3空速和反应时间(续7） 1.4反应压力 1.5原料油预热温度 1.5原料油预热温度（续1） 1.5原料油预热温度（续2） 1.6催化剂活性 1.6催化剂活性 1.6.1平衡催化剂的活性 1.6催化剂活性 1.6.1平衡催化剂的活性（续1） 1.6催化剂活性 1.6.1平衡催化剂的活性（续2） 1.6催化剂活性 1.6.1平衡催化剂的活性（续3） 1.6催化剂活性 1.6.1平衡催化剂的活性（续4） 1.6催化剂活性 1.6.2催化剂的焦炭差 1.6催化剂活性 1.6.2催化剂的焦炭差 1.6催化剂活性 1.6.3再生催化剂含碳量 1.6催化剂活性 1.6.3再生催化剂含碳量 1.6催化剂活性 1.6.3再生催化剂含碳量 1.6催化剂活性 1.6.3再生催化剂含碳量 1.6催化剂活性 1.6.3再生催化剂含碳量 1.6催化剂活性 1.6.4催化剂的金属污染 1.6催化剂活性 1.6.4催化剂的金属污染 1.6催化剂活性 1.6.4催化剂的金属污染 1.7回炼比 1.7回炼比 第二节 非独立操作变量 2.1剂油比 2.1剂油比 2.2再生温度 2.2再生温度 2.3转化率 2.3转化率 第三节 操作变量对汽油辛烷值，轻柴油产率的影响 3.1操作变量对汽油辛烷值的影响 3.1操作变量对汽油辛烷值的影响 3.1操作变量对汽油辛烷值的影响 3.2操作变量对柴油产率的影响 独立操作变量 独立操作变量 独立操作变量 独立操作变量 独立操作变量 金属污染主要为镍和钒。镍起催化脱氢作用。钒破坏沸石结构，脱氢活性为镍的1/4。 污染使活性降低，选择性变坏（氢气增加，焦炭增加，汽油减少，干气增加，产品中烯烃增加）。焦炭增加，使催化剂循环减少，剂油比下降，反应苛刻度降低。 污染的最灵敏指标是H2/CH4。一般0.2-0.3,污染严重的为1-3。 立操作独变量 独立操作变量 处理金属污染方法：原料预精制，采用抗重金属催化剂，在催化剂中加入金属扑集剂，增加催化剂的排放量。或者加注金属钝化剂（锑剂钝化镍，锡剂钝化钒）。加注金属钝化剂和增加排放是简单易行的。 有的厂催化剂镍含量为8000-10000微克/克，虽然氢产率较高，因为气压机有富裕，仍能维持正常生产。 独立操作变量 定义：回炼比=回炼油（包括循环油浆）比新鲜原料油。 定义：联合回炼比=1+回炼比 当裂化条件缓和时，单程转化率下降，回炼比增大，柴油收率增加，汽油收率下降，总的轻油收率增加。同时，轻柴油16烷值增加。 渣油催化裂化时，因为热量过剩，要外甩油浆。只要保持油浆密度大于1，轻质油收率下降不多。这时可以多掺渣油，全厂轻质油收率反而可以提高。 独立操作变量 2.1剂油比 2.2再生温度 2.3转化率 非独立操作变量 催化剂循环量与总进料之比 提高剂油比：降低再生温度，提高提升管出口温度，降低原料油预热温度，选择产焦少的催化剂，保持低的焦炭差。 剂油比的影响：增加与原料油接触的活性中心数，提高反应速度。汽油，气体，焦炭增加（催化焦加上吸附焦）。汽油辛烷值增高，溴价减少。 非独立操作变量 高残碳高含氮原料应用高剂油比，5-7。使用超稳催化剂，则为6-8。 渣油催化剂油比高，可以在提升管底部造成强烈混合。可以弥补高温再生的水热失活，维持催化剂的动态活性。 非独立操作变量 再生器无取热设施时是非独立变量。反映再生器烧焦供热和反应器需热的平衡。如果热量满足不了反应的需要，再生温度将下降，烟气带走热量减少，在较低温度下达到新的平衡。这时烧焦恶化，可能发生碳堆积事故。如果热量过剩，则再生温度升高，烟气带走热量增加，在较高温度下达到新的平衡。这时容易发生二次燃烧事故。 完全燃烧时，减少水热失活，再生温度应小于730C，但要大于700C(使用助燃剂时要大于650C)。 非独立操作变量 再生温度的变化直接影响剂油比。 非独立操作变量 转化率是催化裂化反应综合性最强的变量。 转化率反映反应深度。可以用来比较原料油，催化剂活性和选择性等。 非独立操作变量 转化率=（气体+汽油+焦炭）/原料油 单程转化率= （气体+汽油+焦炭）/总进料 总转化率=单程转化率*（1+回炼比） 3.1操作变量对汽油辛烷值的影响 3.2操作变量对柴油产率的影响 操作变量对汽油辛烷值，轻柴油产率的影响 Aspen Technology, Inc. Reach Yo