1 地质样品有机地化测试轻质原油气相色谱分析方法说明.DOCVIP

MV_RR_CNG_0397 地质样品有机地化测试轻质原油气相色谱分析方法 地质样品有机地化测试轻质原油气相色谱分析方法说明 编号 GB/T 18340.1—2001 名称 (中文) 地质样品有机地化测试轻质原油气相色谱分析方法 (英文) Organic geochemical measurements of geological samples— Method for the analysis of light mass crude oils by gas chromatography 归口单位 全国地质矿产标准化技术委员会岩矿测试标准物质和方法技术委员会 起草单位 中国新星石油公司实验地质研究院、中国新星石油公司西北石油局规划研究院、中国新星石油公司华北石油局规划研究院、中国海洋石油南海西部公司勘探开发科学研究院。 主要起草人 钱志浩、王敦则、周文瑞、吴克文、刘耀铮、孔 枫 批准日期 实施日期 替代规程号 适用范围 本标准规定了轻质原油气相色谱分析中的轻质原油取样、分析步骤、定性、定量、轻烃参数计算和精密度等。 本标准适用于轻质原油包括凝析油中nC7以前的单体烃，以及C8～C40 正构烷烃等烃类化合物的色谱分析。 主要技术要求 是否分级 否 检定周期（年） 附录数目 1 出版单位 中国标准出版社 检定用标准物质 相关技术文件 地质矿产石油地质海洋地质局《轻质油单体烃组成毛细管柱气相色谱分析方法》 石油天然气行业标准SY/T 5779—1995《原油全烃气相色谱分析方法》 备注 2. 地质样品有机地化测试轻质原油气相色谱分析方法摘要 1 范围 本标准规定了轻质原油气相色谱分析中的轻质原油取样、分析步骤、定性、定量、轻烃参数计算和精密度等。 本标准适用于轻质原油包括凝析油中nC7以前的单体烃，以及C8～C40正构烷烃等烃类化合物的色谱分析。 2 方法提要 试样汽化后随载气通过高效毛细管柱使正庚烷以前的单体烃和C8～C40正构烷烃与异构烷烃分离，用火焰离子化检测器对相继流出的各单体烃进行检测，通过色谱数据处理机绘制出色谱图，用标准样品标定法或保留指数法定性，以面积归一化法计算各组分的质量分数，并按相应的公式计算各项轻烃参数。 3 仪器和设备 3.1 气相色谱仪：具有毛细管柱分流或无分流进样系统、程序升温及火焰离子化检测装置。 3.2 色谱数据处理机。 3.3 冰箱。 4 试样和材料 4.1 二硫化碳：分析纯。 4.2 C1～C5天然气标样。 4.3 色谱标样：含C13～C40范围内任意几个碳数的正构烷烃。 4.4 色谱柱：固定相为聚甲基硅酮交联型石英毛细管柱，柱长35 m～50 m，内径0.22 mm～0.25 mm，柱效不低于3 500理论板/m，最高使用温度不低于320℃。 4.5 微量注射器：1 μL、10 μL。 4.6 玻璃注射器：5 mL、10 mL、50 mL。 4.7 具塞小口棕色试剂瓶。 4.8 氮气或氦气：纯度不低于99.99％。 4.9 氢气：纯度不低于99.9％。 4.10 净化压缩空气。 5 采样和保存 5.1 试采过程中取样 在试采过程中，选定合适的层位，用玻璃注射器采取8 mL～10 mL脱气的原油，转移至具塞小口棕色试剂瓶。 5.2 油井开采过程中取样 在井口用玻璃注射器，采取流动的原油试样8 mL～10 mL，密闭。若原油含水，视油水比取样，取样体积应保证脱水后试样为8 mL～10 mL，密闭。在实验室将注射器倒置，在40℃～50℃下恒温1 h～2h。油水分离后，在室温下将水排除，转移至具塞小口棕色试剂瓶。 5.3 试样保存 试样采集后即可分析，或直接放在冰箱中保存。 6 分析步骤 6.1 打开气相色谱仪气路和电路系统。 6.2 设置气相色谱仪和色谱数据处理机的分析条件。 6.3 仪器校准 点火后，启动程序升温，待色谱分析基线走稳后，即可进行样品分析。 6.4 样品分析 先后用CS2溶剂和试样洗涤微量注射器数次，再用微量注射器抽取0.2 μL～1.0 μL试样，注入气相色谱仪气化室，同时启动程序升温和色谱数据处理机，记录色谱图和各单体烃的原始数据。 7 定性 C1～C5正构烷烃用天然气标样定性，C6以上正构烷烃用正构烷色谱纯化合物定性，nC7以前轻烃的各单体烃用保留时间法或色谱-质谱鉴定法定性。 8 定量计算 用色谱数据处理机以面积归一化法计算C7以前各单体烃，以及C8～C40正构烷烃的质量分数。 9 轻质原油轻烃参数计算 9.1 甲基环己烷指数按式(1)计算： 甲基环己烷指数= ×100％ (1) 9.2 庚烷值按式(2)计算： 庚烷值= ×100％ (2) 式中：∑(CY