有机化合物的分类、结构和命名研究.ppt

b．当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链．如 含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链． ②编号位要遵循“近”、“简”、“小” a．以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑 “近”． b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置， 则从较简单的支链一端开始编号．即同“近”，考虑“简”． 如 c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”．如 ③写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称．原则是：先简后繁，相同合并，位号指明．阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接．如②b中有机物命名为3,4--二甲基--6--乙基辛烷． 2．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，作 为“某烯”或“某炔”． (2)编号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子 编号． (3)写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的 前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置． 例如： 命名为: 4--甲基--1--戊炔． 3．苯的同系物命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示． (2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次 给另一个甲基编号． 有机物命名常出现的错误：主链选取不是最长，号码编写不是最小，取代基主次不分． 4．下列各化合物的命名中正确的是 (　　) A．CH3—CH == CH—CH3　二丁烯 D 1．下面的原子或原子团不属于官能团的是 (　　) A．OH－　　　　　　　　　 B．—Br C．—NO2 D． . A 2．下列物质中，属于酚类的是 (　　) B 3．(2009·上海高考)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的 酸性物质，其结构如下图．下列叙述正确的是 (　　) A．迷迭香酸属于芳香烃 B．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应 C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D．1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反应 C 4．下列各组物质不属于同分异构体的是 (　　) A．2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B．邻氯甲苯和对氯甲苯 C．2-甲基丁烷和戊烷 D．乙醇和丙醇 . D 5．根据要求对下列物质进行分类： A．CH3CH == CHC(CH3)3 D．HOCH2CH == CHCH2COOH (1)属于烃的是________； (2)属于卤代烃的是________； (3)既属于醛又属于酚的是________； (4)既属于醇又属于羧酸的是________． A B C D 6．写出下列化合物的名称或结构简式： (1)结构简式为 的烃名称为________________________. 3--甲基--2--丙基--1--戊烯 (2)结构简式为 的烃可命名为 ________________________． (3)2,5--二甲基--2,4--己二烯的结构简式： __________________________________________. 1--甲基--3--乙基苯 * 两组重要概念 1．根、基和官能团 (1)基：从结构上看基含有未成对电子，不显电性，不能 单独稳定存在，需与其他基的未成对电子结合形成共 用电子对． (2)根：从结构上根一般不含未成对电子，显电性，大 多能在溶液中或熔化状态下稳定存在，根与根之间依据异性电荷相吸的原则结合成化合物． (3)官能团：在烃的衍生物中，能够决定物质性质的原 子或原子团．相同的官能团连接在不同的原子或原 子团上也可导致物质的类别不同，如 和 . 2．芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物 (1)概念 ①苯的同系物：分子中含有一个苯环，而且苯环上的 侧链全部是烷烃基的芳香烃． ②芳香烃：含有苯环的烃． ③芳香族化合物：含有苯环的化合物 (2)三类物质的关系图示 当有机物中含有多种官能团时，该有