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粒缺伴发热
G-菌菌血症是导致中性粒细胞缺乏患者死亡的最重要危险因素之一
对美国1995-2000年115家医疗中心41,779例中性粒细胞缺乏伴发热成人住院患者死亡率的多元回归分析
感染类型
优势比(95% CI)
P值
革兰阴性菌菌血症(n=3901)
4.92(4.50-5.39)
0.0001
革兰阳性菌菌血症(n=2174)
2.29(2.01-2.60)
0.0001
侵袭性白色念珠菌病(n=424)
2.55(1.94-3.34)
0.0001
侵袭性曲霉菌病(n=639)
3.48(2.70-4.48)
0.0001
Kuderer NM et al:本研究目的旨在进一步明确在中性粒细胞缺乏伴发热(FN)的癌症患者中的死亡率、住院时间(LOS)、费用和相关危险因素。数据来自1995-2000年美国115家医疗中心中41,779例伴FN的成人住院患者。主要研究结果包括死亡率、LOS和每例次花费
未及时使用有效抗生素治疗将显著增加粒缺患者死亡率
Lin MY et al:一项回顾性队列研究,纳入了2001-2005年美国一家大型都市医院中1523例由单一细菌引起的血流感染患者。采用多变量回归分析评估延迟有效抗生素治疗对死亡率的影响。983例次(64.5%)菌血症在血培养24h内接受了有效抗生素;其余的540例次(35.5%)菌血症为延迟有效抗生素治疗
未及时使用有效抗生素 vs 及时使用有效抗生素死亡率增加18倍
临床重度感染风险评估
临床评估
高风险患者
低风险患者
粒减持续时间7天且ANC≤0.1x109/L
和/或
伴有明显的并发症,如低血压、肺炎、新出现的腹痛或神经病学改变
粒减持续时间≤7天
或
无并发症或并发症不明显
推荐治疗方式:入院给予经验性治疗
推荐治疗方式:经验性口服给药
Freifeld AG et al. Clinical Infectious Diseases 2011;52(4):e56–e93
MASCC风险指数评分
特征
分值
粒缺伴发热,无明显症状或症状较轻
5
无低血压(收缩压90mm Hg)
5
无慢性阻塞性肺疾病
4
实体瘤或血液恶性肿瘤且无霉菌感染史
4
不伴有需静脉补液的脱水症状
3
粒缺伴发热,症状明显
3
无需入院治疗
3
年龄60岁
2
高风险患者:MASCC评分21分,应入院给予经验性治疗
低风险患者:MASCC评分≥21分,应口服给药和/或门诊经验性治疗
Freifeld AG et al. Clinical Infectious Diseases 2011;52(4):e56–e93
高风险患者初始经验性抗细菌治疗
ESBLs:早期使用碳青霉烯类药物
MRSA:早期加用万古霉素、利奈唑胺或达托霉素
VRE:早期加用利奈唑胺或达托霉素
KPCs:早期使用多粘菌素E或替加环素
碳青霉烯、头孢吡肟、哌拉西林-三唑巴坦单药治疗
若初始抗菌药物耐药或有并发症时,可加用其他抗菌药物
Freifeld AG et al. Clinical Infectious Diseases 2011;52(4):e56–e93
不同患者初始经验性抗细菌治疗的调整
简化治疗方案
经验性抗真菌治疗
覆盖耐药G−菌、G+菌、厌氧菌和真菌
根据感染部位和致病菌敏感性调整给药方案
未能证实G+菌感染,2天后停药
低风险患者:病情稳定
高风险患者:治疗4-7天发热持续
血液动力学不稳定者
已证实的临床和/或微生物感染
给予万古霉素或其他抗G+菌药物治疗的患者
无需调整初始给药方案的患者:不明原因发热,病情稳定
需调整初始给药的患者及调整方案
Freifeld AG et al. Clinical Infectious Diseases 2011;52(4):e56–e93
抗细菌治疗持续时间
粒缺伴发热患者,如何确定抗细菌治疗的终点?
不明原因发热
感染引起的发热
治疗终点: ANC≥0.5x109/L或更长;也可根据病原体或感染部位确定
治疗终点:骨髓功能恢复,常用标准为ANC0.5x109/L
Freifeld AG et al. Clinical Infectious Diseases 2011;52(4):e56–e93
粒缺患者预防性抗细菌治疗
发热在粒缺的肿瘤患者中较为常见
指南推荐对ANC≤0.1x109/L且持续时间7天的高风险患者,给予预防性抗细菌治疗
预防性抗细菌治疗:氟喹诺酮
注意事项:
不推荐氟喹诺酮与抗G+菌药物联合预防给药
Freifeld AG et al. Clinical Infectious Diseases 2011;52(4):e56–e93
Q1
必威体育精装版指南为何仅推荐单药治疗作为初始给药方案?
Q2
必威体育精装版指南中经验性抗生素方案的比较?
研究显示,碳青
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