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医学微生物学重点(兰州大学).doc

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医学微生物学重点(兰州大学)汇编

1.微生物:是存在于自然界的一大群形体微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍,甚至数万倍才能观察到的微小生物。 2.微生物的分型及区别 非细胞型 原核细胞型 真核细胞型微生物 无细胞结构 拟核,无核膜核仁,细胞器不完整 有核膜,核仁,细胞器发达 小,nm,能通过除菌滤器 小,μm,不能~ 小,μm,不能~ 无产生能量酶,不能独立代谢,专性活细胞内寄生 自生/寄生(病原微生物通常寄生,可胞内/胞外) 自生/寄生 DNA/RNA DNA+RNA DNA+RNA 繁殖方式:复制 繁殖方式:二分裂 繁殖方式:出芽 干扰素有效 抗生素有效 特定抗生素有效 病毒,朊粒 两菌四体 真菌 3.微生物的范畴 非细胞型微生物:病毒、朊粒、类病毒、拟病毒、卫星病毒、嗜病毒体。 原核细胞型微生物:细菌、放线菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体、蓝细菌。 真核细胞型微生物:真菌、藻类、粘菌、原虫。 第一章 细菌的形态与结构 1.细胞壁(主要成分为肽聚糖) G+菌肽聚糖:聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥。 G-菌肽聚糖:聚糖骨架、四肽侧链。 聚糖骨架:N-乙酰葡萄糖胺+β-1,4糖苷键+N乙酰胞壁酸。 G+菌细胞壁特殊组分:磷壁酸(壁磷壁酸、膜磷壁酸)使细胞壁具有良好的坚韧性、通透性及静电性能。磷壁酸也具有抗原性及黏附素活性。 G-菌细胞壁特殊组分:外膜:脂蛋白、脂质双层、脂多糖(脂质A、核心多糖、特异多糖)是G-菌的内毒素。 1)脂质A:是内毒素的毒性和生物活性的主要组分,无种属特异性。 2)核心多糖:位于脂质A外层,具有属特异性,同一属细菌的核心多糖相同。 3)特异多糖:即G-菌的菌体抗原(O抗原),具有种特异性。特异多糖消失,细菌S→R。 2.革兰阳性菌与阴性菌细胞壁结构比较 细胞壁 革兰阳性菌 革兰阴性菌 强度 较坚韧 较疏松 厚度 厚,20~80nm 薄,10~15nm 肽聚糖层数 多,可达50层 少,1~2层 肽聚糖含量 多,占细胞壁干重50%~80% 少,占细胞壁干重5%~20% 糖类含量 多,约45% 少,15%~20% 脂类含量 少,1%~4% 多,11%~22% 磷壁酸 + - 外膜 - + 3.细菌细胞壁缺陷型(细菌L型) 4.溶菌酶,青霉素,红霉素,链霉素的作用位点。 1)溶菌酶:β-1.4糖苷键。溶菌酶能裂解肽聚糖中N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-1.4糖苷键,破坏聚糖骨架,引起细菌裂解。 2)青霉素:青霉素结合蛋白(转肽酶或糖基转移酶)。青霉素能与细菌竞争合成肽聚糖过程中所需要的转肽酶,抑制四肽侧链与五肽交联桥之间的联结,使细菌不能合成完整的肽聚糖。 3)链霉素:30S亚基。链霉素能与细菌核糖体的30S亚基结合,干扰细菌蛋白质合成。 4)红霉素:50S亚基。红霉素能与细菌核糖体的50S亚基结合,干扰细菌蛋白质合成。 5.荚膜:是某些细菌在细胞壁外包绕的一层黏液性物质,多为多糖或蛋白质的多聚体。 功能:1)抗吞噬作用; 2)抗干燥作用; 3)抗有害物质损伤作用; 4)黏附作用。 意义:1)细菌致病的重要毒力因子; 2)鉴别细菌的重要标志; 3)免疫预防生物制品的来源(疫苗制备)。 6.鞭毛:某些细菌菌体上细长并称波浪弯曲的丝状物。 功能:1)细菌的运动装置; 2)具有抗原性与致病性。 意义:1)细菌重要的致病物质; 2)细菌鉴别与分类; 3)免疫学诊断与预防。 7.菌毛:许多G-菌和少数G+菌菌体表面存在着一种直的、比鞭毛更细、更短的丝状物,称为菌毛。 功能:1)具有抗原性,与细菌的致病性密切相关; 2)黏附作用; 3)性菌毛可水平传播遗传信息。 意义:1)是细菌重要的致病物质; 2)细菌鉴别与分类; 3)免疫学诊断与预防; 4)参与细菌的遗传变异。 有些细菌的普通菌毛是由质粒编码的,而另一些细菌的普通菌毛则由染色体控制。性菌毛由一种称为致育因子的质粒编码(F质粒),细菌的致育性(编码性菌毛的能力)、毒力、耐药性等性状可通过接合传递。 8.芽胞:某些细菌在一定环境条件下,胞质脱水浓缩,在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体,是细菌的休眠形式,称为芽胞。产生芽胞的细菌都是G+菌。 功能:增强了细菌抵抗外界不良环境的能力。细菌芽胞对热力、干燥、辐射、化学消毒剂等理化因素均具有强大的抵抗力。 意义及应用:1)杀灭芽胞可作为灭菌效果的指标; 2)细菌的鉴别。 芽胞抵抗力强的原因: 1)含水量少,蛋白质受热不易变性; 2)具有多层致密厚膜,理化因素不易透入; 3)芽胞核心和皮质中含有吡啶二羧酸DPA,DPA与钙结合生成的盐能提高芽胞中各种酶的热稳定性。 产气荚膜梭菌~气性坏疽;破伤风芽胞梭菌~破伤风;肉毒梭菌~食物中毒;炭疽芽胞杆菌~炭疽病(人兽共患) 第二

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