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ICU临床细菌学检验和药物敏感试验结果解读概要1
临床细菌学检验与药物敏感试验结果解读; 讲课提纲;第一部分 标本采集方法; blOOd bottle;(2)脑脊液与其他无菌体液;③对痰质量的评价 ;(4)不适合做厌氧菌培养的标本; 第二部分 鉴定方法:1、全自动微生物系统(AMS--VITEK);2、病原体抗原检测;3、病原体核酸检测;4、鉴定结果报告及分析
1)、细菌、真菌的种名
2)、尿细菌培养:细菌计数:100----10000------100000 CFU/ml,细菌、真菌的种名
3)、分子生物学法:定性,定量
4)、临床意义:结合临床分析 感染?污染?尿细菌计数G- 100000 CFU/ml
G+球菌10000CFU/ml
5)台湾
;第三部分 抗菌药物敏感性试验与 病原体耐药性检测;一、抗菌药物敏感性试验(antimicrobial susceptibility test,AST)--简称药敏试验;(一)药敏试验的目的;2、更换抗菌药物时,预测拟选药物的疗效
??
S/R ?
;(二)药敏试验用药的选择;指南将抗菌药物分成A、B、C、U四组。
A组:常规药敏试验的首选药物。
B组:次首选药物,对A组同类过敏、耐药、多细菌感染、多部位感染。流调的需要。;C组:补充性抗菌药物。对数种基本药物耐药菌株或对基本药物过敏者。(氯霉素 肠球菌 )
U组:仅用于泌尿道感染的药物。(呋喃妥因、某些喹诺酮类)。
;在 非 苛 氧 菌 中 的 药 物 分 组(A、B、C、U);;在苛氧菌中的药物分组(A、B、C);;(三)药敏试验结果表示及临床意义;;4.剂量依赖敏感(susceptible-dose dependent,SDD)
是指抗菌药对感染菌MIC接近该药在血液和组织中浓度,感染菌临床应答率可能低于敏感菌;若某药在高剂量使用时安全,则中介意味高剂量给药可能有效。主要用于真菌药敏试验。
5.不敏感
新药问世,无耐药株,只有敏感折点,当MIC值高于敏感折点时,报告不敏感。
; 血药浓度与MIC之间的关系;(四)常用药敏试验方法 及其临床应用;;;;(3)临床意义
根据患者病情选择“S”药物的种类
不能选用“R” 药物
“I”某些药物如β-内酰胺类,加大药物剂量能达到治疗目的,或该药在感染部位浓度很高(尿液中喹诺酮类)。
;2.最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)的测定(定量)
(1)方法:肉汤稀释法
琼脂稀释法
抗菌药物 倍比稀释
琼脂平板;(2)结果报告:MIC值
根据:CLSI 指南判断结果
例如: 苯唑西林(MIC μg/ml)
S R
金黄色葡萄球菌 ≤2 ≥ 4
凝固酶阴性葡萄球菌≤0.25 ≥0.5;(3)临床意义
根据病情选用不同种类MIC值小的 “S”药物
;3. E-test法
(1)E-test法是浓度梯度纸条扩散法, MIC测定
(2)方法:操作按纸片扩散法
;(3)结果报告:同稀释法, MIC值
(4)临床意义
“S” 、“R”、 “I” 药物的应用同前述
优点:各种细菌(苛养、非苛养、生长快的、慢的细菌)及厌氧菌、真菌的MIC测定。对重症感染病人选药治疗极为重要。
;4. 抗菌药物联合药敏试验
(1)目的:是测定两种抗菌药物联合应用时的抗菌效果
;(2)方法:纸片扩散法和稀释法
;(3)计算FIC指数:
部分抑菌浓度指数(fractional inhibitory concentration,FIC)
FIC指数=A药联合MIC/ A药单测MIC+B药联合MIC/B药单测MIC
结果 :
FIC指数 0.5 协同
FIC指数 0.5~1 相加
FIC指数 1~2 无关
FIC指数2 拮抗
;抗菌药物的PK/PD理论;(4)临床意义
(β-内酰胺类+
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