第09章氮氧化物污染控制.ppt

第九章 氮氧化物污染控制 1. 氮氧化物的性质及来源 2. 燃烧过程中氮氧化物的形成机理 3. 低氮氧化物燃烧技术 4. 烟气脱硝技术 第一节 氮氧化物的性质及来源 NOx包括 N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5 大气中NOx主要以NO、NO2的形式存在 NOx的性质 N2O：单个分子的温室效应为CO2的200倍，并参与臭氧层的破坏 NO：大气中NO2的前体物质，形成光化学烟雾的活跃组分 氮氧化物的性质及来源 NOx的性质（续） NO2:强烈刺激性，来源于NO的氧化，酸沉降 NOx的来源 固氮菌、雷电等自然过程（5×108t/a） 人类活动（5×107t/a） 燃料燃烧占 90％ 95％以NO形式，其余主要为NO2 氮氧化物的来源 氮氧化物的来源 燃烧过程NOx的形成机理 形成机理 燃料型NOx 燃料中的固定氮生成的NOx 热力型NOx 高温下N2与O2反应生成的NOx 瞬时NO 低温火焰下由于含碳自由基的存在生成的NO NOx的形成机理 热力型NOx的形成 产生NO和NO2的两个重要反应 上述反应的化学平衡受温度和反应物化学组成的影响 平衡时NO浓度随温度升高迅速增加 热力型NOx的形成 平衡常数和平衡浓度 热力型NOx的形成 平衡常数和平衡浓度 热力型NOx的形成 上述数据说明： 室温条件下，几乎没有NO和NO2生成，并且所有的NO都转化为NO2 800K左右，NO与NO2生成量仍然很小，但NO生成量已经超过NO2 常规燃烧温度（1500K）下，有可观的NO生成，但NO2量仍然很小 热力型NOx的形成 烟气冷却过程中，根据热力学计算，NOx应主要以NO2的形式存在，但实际90％～95％的NOx以NO的形式存在，主要原因在于动力学控制 热力型NOx的形成 热力型NOx形成的动力学——Zeldovich模型 热力型NOx的形成 假定N原子的浓度保持不变 得到 代入（6）式得 热力型NOx的形成 假定O原子的浓度保持不变 最终得 热力型NOx的形成 积分得NO的形成分数与时间t之间的关系 热力型NOx的形成 热力型NOx的形成 瞬时NO的形成 碳氢化合物燃烧时，分解成CH、CH2和C2等基团，与N2发生如下反应 燃料型NOx的形成 燃料中的N通常以原子状态与HC结合，C—N键的键能较N ≡N 小，燃烧时容易分解，经氧化形成NOx 火焰中燃料氮转化为NO的比例取决于火焰区NO/O2的比例 燃料中20％～80％的氮转化为NOx 燃料型NOx的形成 NOx的形成 NOx的形成 低NOx燃烧技术原理 控制NOx形成的因素 空气－燃料比 燃烧区温度及其分布 后燃烧区的冷却程度 燃烧器形状 低NOx燃烧技术 传统低NOx燃烧技术 1. 低氧燃烧 降低NOx的同时提高锅炉热效率 CO、HC、碳黑产生量增加 传统低NOx燃烧技术 2. 降低助燃空气预热温度 燃烧空气由27oC预热到315oC，NO排放量增加3倍 传统低NOx燃烧技术 3. 烟气循环燃烧 降低氧浓度和燃烧区温度－主要减少热力型NOx 传统低NOx燃烧技术 4. 两段燃烧技术 第一段：氧气不足，烟气温度低，NOx生成量很小 第二段：二次空气，CO、HC完全燃烧，烟气温度低 先进的低NOx燃烧技术 原理：低空气过剩系数运行技术＋分段燃烧技术 1. 炉膛内整体空气分级的低NOx直流燃烧器 炉壁设置助燃空气（OFA，燃尽风）喷嘴 类似于两段燃烧技术 先进的低NOx燃烧技术 2. 空气分级的低NOx旋流燃烧器 一次火焰区：富燃，含氮组分析出但难以转化 二次火焰区：燃尽CO、HC等 先进的低NOx燃烧技术 3. 空气/燃料分级的低NOx燃烧器 空气和燃料均分级送入炉膛 一次火焰区下游形成低氧还原区，还原已生成的NOx 先进的低NOx燃烧技术 烟气脱硝技术 脱硝技术的难点 处理烟气体积大 NOx浓度相当低 NOx的总量相对较大 烟气脱硝技术 1. 选择性催化还原法（SCR） 催化剂：贵金属、碱性金属氧化物 还原反应 潜在氧化反应 烟气脱硝技术 1. 选择性催化还原法（SCR） 烟气脱硝技术 1. 选择性催化还原法（SCR） 烟气脱硝技术 2. 选择性非催化还原法（SNCR） 尿素或氨基化合物作为还原剂，较高反应温度 化学反应 同样，需要控制温度避免潜在氧化反应发生 烟气脱硝技术 2. 选择性非催化还原法（SNCR） 烟气脱硝技术 2. 选择性非催化还原法（SNCR） 烟气脱硝技术 3. 吸收法 碱液吸收 必须首先将一半以上的NO氧化为NOx NO/NO2＝1效果最佳 烟气脱硝技术 3. 吸收法（续） 强硫酸吸收 烟气脱硝技术 4. 吸附法（续） Nox和SO2联合控制技术 反应式