第二章分类及命名试卷.ppt

练习 2 ,4－二甲基－4－乙基庚烷 4－乙基－4－庚烯－2－炔 2-甲基-3-氯丁酸 3－甲基环己烯 2,2,3－三甲基己烷 1－甲基－2－乙基环戊烷 4－甲基－2－溴己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷 1－甲基－2－异丙基环戊烷 2-丙烯-1-醇（烯丙醇） 2,3－二甲基戊烷 螺[3.4]辛烷 3－甲基－4－碘－1－丁烯 二环[2.2.1]庚烷 5-溴螺[3.4]辛烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷 6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷 4－甲基－2－溴己烷 有机化合物系统命名分四步完成：选择主要官能团，确定取代基在主链上位次，确定取代基列出顺序，写出全称。 本章小结 习惯上把“官能团优先顺序表”排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在其后面的官能团看成取代基。同时，排在烷后面的官能团也看成取代基 选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链，从靠近官能团的一端开始给主链编号，确定取代基在主链上的位置。编号要遵守“最低系列原则”。 顺序规则内容：较优基团后列出 原子序数大的较优 含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。 分子中同时含双键和三键的烃称为烯炔按最低系列原则给双键或三键尽可能低的位号，在双、三键位号有选择时，优先给双键最低位号。 桥环烃：环的编号从一个桥头碳原子开始，沿着大环编到另一个桥头碳原子，再从这个桥头碳原子沿着次大环继续编号，如果有官能团或取代基给与尽可能小的位号。命名时将取代基连位号写在前面，桥上碳原子数目从大到小写到方括号中，中间用圆点隔开，写出官能团的位次号及名称。 螺环烃：环的编号从与螺原子相邻的碳开始，沿小环编到大环，如果有官能团或取代基给予尽可能小的位号。标明螺环上碳原子数目时，先写小环碳原子数目，再写大环碳原子数目，放在方括号中。 芳烃：简单的芳烃是以苯命名，环上取代基位次用1，2，3，4，5和6表示。二元取代苯也可用邻、间，对或o-(ortho)、m-(meta)、p-(para)表示，相同的三元取代基还可用“连”、“偏”、“均”表示。 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * 例2．HOCH2CH2COOCH3 例3． HOCH2CH2NH2 含有HO-和-NH2两种官能团，HO- 基排在-NH2前面，选择HO-做主要官能团，命名时称为某某醇，而-NH2看成取代基。 含有HO-和-COOCH3两种官能团，-COOCH3排在HO-的前面，选为主要官能团，命名时称为某某酸甲酯，-OH基看成取代基。 2、确定取代基在主链上位次 有机化合物命名的第二步是选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链，从靠近官能团的一端开始给主链编号，确定取代基在主链上的位置。编号要遵守“最低系列原则”。 最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种 或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”， 最低系列为主链的编号系列。 例1． 1,3-丁二醇（不能叫2，4-丁二醇） 例 2． 2，7，8-三甲基癸烷（不能叫3，4，9-三甲基癸烷） 4 例3． 2，4，7-三溴辛烷（不能叫2，5，7-三溴辛烷） 3.确定取代基列出顺序 主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。通常用“”表示优于。 顺序规则内容：较优基团后列出 (1) 比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。 例如：IBrClFONCH: (指孤对电子)，DH。 第一个原子排在前面的基团为较优基团。 (2) 如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个…… 　　第一个原子相同，都为 C。比较与 C 相连的第二个原子， —CH2Cl 的第二个为（Cl、H、H）， —CH3的第二个为（H、H、H），先比较原子序数大者， ClH ，因此 -CH2Cl 为“较优”基团。 例1.比较—CH2Cl 与—CH3 —CHClOCH3 可以写成C(Cl、O、H)， —CCl(CH3)2 可以写成C(Cl