1998年执业药师考试《药物分析》试题与答案.doc

1998年执业药师考试《药物分析》试题与答案.doc

  1. 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
1998年执业药师考试《药物分析》试题与答案

1998年执业药师考试《药物分析》试题与答案71.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时 停止滴定,这一点为 ( ) A.化学计量点 B.滴定分析 C.滴定等当点 D.滴定终点 E.滴定误差 72.红外光谱图中,1650一1900cm—l处具有强吸收峰的基团是( ) A.甲基 B.羰基 C.羟基 D.氰基 E.苯环 73.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔下醇)的含量时,通 常选用的方法是( ) A.直接回流后测定法 B.直接溶解后测定法 C,碱性还原后测定法 D.碱性氧化后测定法 E.原子吸收分光光度法 74.各国药典对团体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量,主要原因是( ) A.它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法 B.不能用滴定分析法进行测定 C.由于“其他甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰 D.色谱法比较简单,精密度好 E.色谱法准确度优于滴定分析法 75.乙酰半胱氨酸分子结构中具有巯基,因此可采用的含量测定方法是( ) A.饰量法 B.银量法 C.碘量法 D.中和法 E.非水滴定法 76.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( ) A. 士0.1% B. 土1% C. 土 5% D. 土l0% E. 士 2% 77.乙醇中检查杂醇油是利用 ( ) A.颜色的差异 B.旋光的差异 C.臭味及挥发性的差异 D.对光选择吸收的差异 E.溶解行为的差异 78.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是( ) A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾 B.酚酞、重铬酸钾 C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾 D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾 E.结晶紫、重铬酸钾 79.中国药典(1995年版)采用气相色谱法测定维生素E含量,内标物质为( ) A.正二十二烷 B:正二十六烷 C.正二十烷 D.正三十二烷 E.正三十六烷 80.鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是( ) A.碘化钾 B.碘化汞钾 C.三氯化铁 D.硫酸亚铁 E.亚铁氰化钾 81.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物 是( ) A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.巴比妥 E.硫喷妥钠 82;在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是( ) A.氯化物 B.硫酸盐 C.醋酸盐 D.砷盐 E.淀粉 83.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中, 加o.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml。置 l00ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度 法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9N02的吸收系数()为715计 算,即得。若样品称样量为m(g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算 式为( ) 84.中国药典(1995年版)收载的含量均匀度检查法,采用( ) A.计数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值 B.计数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值 C.计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值 D.计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值 E.计量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值 85.能发生硫色素特征反应的药物是( ) A.维生素A B.维生素Bl C.维生素C D.维生素E E.烟酸 86.关于中国药典,最正确的说法是( ) A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典 D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典 87.药物纯度合格是指 ( ) A.含量符合药典的规定 B.符合分析纯的规定 C.绝对不存在杂质 D.对病人无害 E.不超过该药物杂质限量的规定 88.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为 V(m1),浓度为c(g/m1),则该药品的杂质限量是( ) A. W/(c·V) ×100% B. c·V·W×100% C. v·c/W×100% D. c·W/v×100% E. V·W/c×100% 89.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于( ) A.它是有疗效的物质 B.它是对药物疗效有不利影响的物质 C.它是对人体健康有害的物质 D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质 E.检查方法比较方便 90.溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限 度Q,除另有规定外,“Q”值应为标示量的( ) A.60% B.70% C 80% D.90% E.95% 解答 题号:71 答案:D 解答:通过“滴定”来实现的,根据所用标准溶液的浓度和体积计算出待测物质含量 的这种分析方法称为滴定分析洁。这一过程称为滴定分析。当滴入的标准溶液的物质量与 待测定组分的物质量恰好符

文档评论(0)

小教资源库 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档