南美白对虾桃拉综合症诊断与防治.pdf

南美白对虾桃拉综合症诊断与防治 ●湛 嘉 1杨先乐2赵秀灵 ’ 桃拉综合症 Taurasyndrome)是 由Taura病毒 的子虾和成虾中都能发现 TsV。南美 白对虾对 TsV高 (rmv)引起主要危害南美 白对虾的传染性病毒病 。除 度敏感 ．Tsv在其体 内能迅速增殖 ，并 向外释放 。TsV 此之外 。它还会对红额角对虾 (P．stylirostris)和 白对虾 除了可 自然感染南美 白对虾外，额角对虾、白对虾、褐 (P．sctiferus)等造成危害，它是对虾中危害特别严重的 对虾和南方对虾等也是 Ts的天然宿主 (雷质文等 。 三大病毒病之一 。首例是 1992年 6月在厄瓜 多尔 2002)。此外。也有发现 。通过人工感染中国对虾、日本 Guayas省的Taura河河 口附近发现而得名。1999年以 对虾、斑节对虾 以及桃红对虾均能发病 。但在 自然状态 来 ．我国南方开始引进养殖周期短、适应性强的南美 白 下 尚未见对这几种虾类被 TsV感染导致较大损失的 对虾fPe vartnatt~i)，并取得 了较大的成功。随着养 报道 (黄纪徽和王辉平，2001)。 殖面积 的扩大 ．苗种和亲虾 因大量 需求而被 引进 ， Tsv主要传播途径是水平传播。带毒的苗种 、对虾 Taula病毒 已经不经意地从我 国台湾传入大陆。2000 产品、水生 昆虫和食虾海鸟都可使 Tsv广泛传播。在 年 4月在广东湛江养殖南美 白对虾 中检 出了的Taura 实验室条件下 ，注射感染 Tsv的病虾的组织匀浆和投 病毒 ．同年 6月在深圳地区虾场中再次发现 ，随后在广 喂感染TsV的病虾均可引起发病 。TsV即使在经过多 西、海南等沿海大规模养殖南美 白对虾密集区中均有 次冻融后仍可保持感染性 。因此冰冻对虾贸易产 品及 发现 。到2001年 已开始大面积暴发 (杨先乐 ，2001；雷 其加工厂的废水应引起足够注意(Lightner，etal，1997)。 质文等 。2002)。由于 TsV的天然宿主一南美 白对虾成 该病病程极短．发病迅速 。一般发病虾池 自发现病 为我国南方养殖的主要品种 。行 内人士普遍认为TsV 虾到拒食人工饲料仅 5～7d时间，10d左右大部分死 很可能是今后制约我国对虾养殖能否持续稳步发展的 亡。发病池成活率一般不会超过 20％。成虾感染多为 最主要影响因素之一 (雷质文等 ，2002)。 慢性。 l 病原 、主要宿主范围及传播途径 2 诊 断方法 由于该病一般在雨后处于蜕皮期的南美 白对虾中 Taura综合症的诊断方法有观察临床症状、病原 易发．起初厄瓜多尔的科学家以为是周围香蕉园中无 学、组织病理学、指示生物测定、血清学和分子生物学 节制使用 防治枯叶病 的杀菌剂 Tilt(可 以抑制类 固醇 技术等。 的合成 ，影响虾的正常脱皮)引起 的(Lesw，1993)。直到 2．1 临床症状 TS主要感染脱皮期的幼虾 ．患病幼虾 1994年。该病才被确认为由病毒引起 。TsV是一个无 身体虚弱，外壳变软 ，不摄食 ，消化道无食物 ，体色素扩 囊膜 、二十面体 的病毒 ，直径 31～32mm，在 CsC1中的 散 ，在附足上有红色的色素沉着 ，尤其是在尾足 、尾节 浮力密度为 1．338g／mL。基因组为线性正链的RNA单 和腹肢，有时整个虾体全变成红色，病虾肝胰脏肿大变 链 ，长 度 约 为 10．2 kb，属 小 RNA 病 毒 科 白。病虾一般集 中在池边和下风处缓慢无力游动，反应 (Picomaviridae)。病毒位于被感染虾表皮上皮细胞 的 迟钝。尤其在脱皮前后期更为典型，所 以，患病的虾大 细胞质中(Jimenez，etal，20oo)，它具有蛋 白质衣壳 ，其 都死于脱皮期。个别急性期幸存者身体将出现多样、分 主要的功能性多肽位于衣壳蛋 白的第二个开放式阅读