血液细胞组织基因组试剂盒.pdf

产品简介产品简介：： 操作步骤操作步骤：： 产品简介产品简介：： 操作步骤操作步骤：： 使用前请先在使用前请先在缓冲缓冲液液 GD 和漂洗液和漂洗液 PW 中加入无水乙醇中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的，加入体积请参照瓶上的 使用前请先在使用前请先在缓冲缓冲液液 和漂洗液和漂洗液 中加入无水乙醇中加入无水乙醇，，加入体积请参照瓶上的加入体积请参照瓶上的 本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取 标签标签。。 标签标签。。 多种细胞中的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材 1. 处理材料： 料，高效、专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。 a. 如提取材料为血液，可直接使用 200 µl 新鲜、冷冻或加入各种抗凝剂的 使用本试剂盒回收的 DNA 可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构 血液，不足 200 µl 可加缓冲液 GA 补足； 注意注意：如需处理更大体积血液：如需处理更大体积血液，如，如 300 µl–1 ml，应按以下步骤操作，应按以下步骤操作：在：在 注意注意：：如需处理更大体积血液如需处理更大体积血液，，如如 ，，应按以下步骤操作应按以下步骤操作：：在在 建、Southern 杂交等实验。 样品中加入样品中加入 3 倍体积红细胞裂解液倍体积红细胞裂解液 （例如（例如，，300 µl 血液加入血液加入 900 µl 红红 样品中加入样品中加入 倍体积红细胞裂解液倍体积红细胞裂解液 （（例如例如，， 血液加入血液加入 红红