药学综合考试大纲讲述.docVIP

药学综合考试大纲 药学综合初试科目为：有机化学（150分）、分析化学（150分）。答题方式为闭卷、笔试。考试时间180分钟。 ：、名词解释、问答题。 第一部分 有机化学部分 《有机化学》是药学的专业必修课程。《有机化学》考试侧重于考察学生在本科阶段掌握的有机化学基本理论、基本知识和基本技能，力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，为选拔高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应未来发展需要的专业人才提供客观标准。 二、考试要求 测试考生对于 三、考试内容 有机化学概述 1.1 有机化合物的特点 1.2 有机化合物的结构 1.3 原子轨道和分子轨道 1.4 价层电子对互斥模型 1.5 官能团和有机化合物的分类 烷烃 2.1 烷烃的构造异构和命名 2.2烷烃的结构（构型、构象） 2.3烷烃的理化性质 2.4烷烃卤代反应历程 环烷烃 3.1 环烷烃的异构和命名 3.2 环烷烃的物理性质和化学反应 3.3 环烷烃的来源和用途 3.4 环的张力 3.5 环己烷的构象 对映异构 4.1分子的对称性和手性， 4.2 对映异构体和构型的表示方法， 4.3 外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念， 4.4 构象异构和构型异构。 卤代烷 5.1 卤代烃的分类、命名 5.2 化学性质（亲核取代、消除反应、与活泼金属反应） 5.3 卤代烃的制法 5.4 亲核取代反应历程（SN1和SN2）， 5.5 消除反应历程（E1和E2） 烯烃 6.1 烯烃的结构、同分异构和命名（次序规则） 6.2 烯烃的化学性质（催化氢化、亲电加成、氧化、聚合、α-H反应） 6.3 烯烃加成反应机理 6.4 烯烃的制法 炔烃和二烯烃 7.1 炔烃(烯炔)的命名、 7.2 炔烃的化学性质(催化加氢、亲电加成、硼氢化、亲核加成、氧化、聚合、炔氢的反应）， 7.3 炔烃的制法。 7.4 二烯烃的分类、命名和结构， 7.5 共轭效应及对有机反应的影响， 7.6 共轭二烯烃的化学性质（Diels-Alder反应、聚合反应、1,2-加成与1,4-加成） 芳烃 8.1共振论 8.2单环芳烃的命名和化学性质（亲电取代、α-H卤代、氧化）， 8.3芳环亲电取代的定位规律， 8.4萘及其性质， 8.5非苯系芳烃（芳香性及其判定） 核磁共振谱、红外光谱和质谱 9.1 核磁共振谱、红外光谱和质谱的解谱方法 醇和酚 10.1 醇和酚的结构、命名和物理性质 10.2 醇和酚的反应 10.3 醇和酚的制法 醚 11.1 醚的结构、命名和物理性质 11.2 醚的反应 11.3 醚的制法 11.4 环醚 醛酮 12.1 醛酮的命名、 12.2 醛酮的化学性质、 12.3 醛酮的制法、 12.4 羟醛缩合反应机理 羧酸 13.1 羧酸的系统命名和物理性质、 13.2 羧酸的酸性及其影响因素， 13.3 羧酸的化学性质（羟基取代、α－H卤代、羧基的还原、脱羧反应、二元羧酸的特性） 13.4 羧酸的制法，羟基酸的性质和制法（Reformasky反应） 羧酸衍生物 14.1羧酸衍生物的命名 14.2 羧酸衍生物的性质 14.3 Claisen酯缩合机理 14.4 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用。 胺 15.1 胺的命名 15.2 性质和制法 15.3 重氮盐的性质及在合成中的应用 杂环化合物 16.1 杂环化合物的分类和命名 16.2 呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、喹啉结构、性质和合成（Skraup合成法） 16.3 糠醛的化学性质 糖类 17.1 单糖的结构及化学性质 17.2 双糖、多糖的结构及性质 氨基酸、多肽、蛋白白质和核酸 18.1 α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构 类脂、萜类化合物和甾族化合物 19.1 类脂的分类 19.2 萜类的结构与分类 19.3 甾族化合物的骨架、构型和构象 酸和碱 20.1 Bronsted酸 20.2 有机化合物的酸性和碱性 20.3 碳氢酸 20.4 Lewis酸和硬、软酸 20.5 酸碱催化 立体化学 21.1 分子的手性与对称性 21.2 手性化合物的各种类型 21.3 外消旋体的拆分 21.4 前手性 饱和碳原子上的亲核取代 22.1 SN2和SN1 22.2 邻基参与 22.3 亲核取代反应的反应活性 22.4 相转移催化 消除反应 23.1 E1，E2和E1cB 23.2 β-消除反应的区域选择性 23.3 E2反应的立体化学 23.4 1，2-二溴化物和1，2-二醇的消除反应 23.5 热消除反应 23.6 α-消除反应 碳-碳重键的加成反应 24.1 烯烃与卤素的加成及相关反应 24.2 烯烃与卤化氢的加成及相关反应 24.3 烯烃的硼氢化反应 24.4 烯烃与卡宾及卡宾体的加成 24.5 炔烃的加成反应 24.6 烯键的亲核加成 芳环上的取