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食品的一般成分分析;5.1 水分;食品中水分可分为结合水和自由水两大类。
自由水:存在于食品表面湿润水分、渗透水分和毛细管水,其具有天然水的性质。
结合水:与食品中的亲水物质紧密结合,一般指吸附水和结晶水。
从结合水到自由水是逐渐过渡的。;5.1.1 直接干燥法;;注意事项
不同地区、国家对加热干燥法测定水分的条件规定不尽相同。
误差来源于样品细度、烘干时间和温度。
水分的去除通过两个阶段完成最好。两次干燥法。
样品的水分的挥发量与干燥的时间和温度有关。
;5.1.2 减压干燥法
利用真空烘箱中的低压,使样品水分在100oC的温度下挥发, 根据样品减轻的质量计算样品的水分.
适用于105oC左右的温度下组分易发生变化的食品如糖浆、果糖、麦乳精、果蔬等的水分测定。
;测定方法(GB/T 5009.3-2003)
精密称取试样2.00~10.00g于恒重铝盒内, 置于真空烘箱中, 关紧箱门, 抽至工作压力40~50 kPa, 在60oC ± 5oC温度下烘4h, 缓缓放进干燥空气,打开箱门,冷至室温称重,两次称重值差不超过2mg为恒重.
注意事项:
样品要放置在温度计附近.
放进空气时要缓慢;5.1.3 共沸蒸馏法;试样中加入与水不相溶的有机溶剂, 使水分与有机溶剂形成共沸混合物而降低沸点, 加热,使水分连同溶剂一并蒸出,冷凝之并收集在容器中,根据所得水分的容量计算被测物的含水量.;
有机溶剂种类很多, 最常用的是甲苯, 苯, 二甲苯.下表列举了一些有机溶剂的物理常数。
通常按照下列因素选择溶剂,如能否完全湿润样品,
适当的热传导,化学惰性,可燃性以及样品的性质等,
样品性质是选择溶剂的重要依据。
;产生误差的原因及其防止:
产生误差的原因很多。例如,样品中水分没完全挥发出来;水分附集在冷凝器及连接管
的内壁;水分溶解在有机溶剂中;生成了乳浊液,等等。
添加少量戊醇,异丁醇,可防止出现乳浊液;对热不稳定性的食品,除用低沸点的溶剂
外,也可发散涂布于硅藻土上;为了防止水分附集于蒸馏器内壁,须充分清洗仪器。
;5.1.4 快速水分分析法
基于红外线???微波干燥技术的精密仪器,他们采用高热源,测定水分含量为0.005%~100%、质量为15mg~40g不等的样品。
自动化;5.1.5 卡尔-费歇尔(Kcal Fisher)法
适合于测定低水分含量的食品, 如脱水水果和蔬菜, 糖果和巧克力及高糖高蛋白低水分样品.
原理:
水存在时,碘与二氧化硫发生氧化还原反应:
SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI
为使反应向右进行到底, 体系中加适量吡啶和甲醇:
C5H5N?I2+ C5H5N?SO2+ C5H5N+H2O
2C5H5N ?HI+ C5H5N ?SO3
C5H5N ?SO3+CH3OH C5H5N(H)SO4 ?CH3 ;此法测得的水分是真实水分.
碘-二氧化硫-吡啶 按1:3:10比例溶解在甲醇中,称为卡尔-费歇尔试剂.
用此卡尔-费歇尔试剂滴定至刚出现微弱黄棕色,表示有过量的碘存在,说明滴定已达到终点.;;5.1.6 红外吸收光谱法
近红外(NIR)范围(1400~1450nm, 1920~1950nm)是水分子-OH的特征波段.
NIR法广泛用于各类食品的水分分析.;5.2 糖类;;糖类样品预处理;注意:
1、 糖易吸湿,因此标准品应预先干燥。
2、样品温度不能超过80oC。
3、双糖在稀酸溶液中易水解。
4、稀糖溶液应冷动保存。
5、象葡萄糖等,在水溶液中会发生异构化,在碱性溶液中会发生烯醇化和降解。;(1)提取
糖酸饮料不需提取,需脱气。
组织中的多糖用热水或沸水提取,用稀碱提取酸性多糖。
低分子量糖类最常用的提取溶剂是80%乙醇,提取选择性好,效率高,还可沉淀蛋白质。;(2)除杂质、净化
用石油醚或乙醚、正己烷、四氯化碳等除去脂类。
用乙醇沉淀法除蛋白质:用三氯乙酸或高氯酸除蛋白;
超滤法除蛋白;Somogyi法除蛋白。
用各种离子交换树脂或混合树脂脱盐。
C18固相萃取柱。
;(3)样品浓缩
冰冻干燥法
离心冷冻干燥法;5.2.1 气相色谱法测定糖类;(2)糖的三氟醋酸酯衍生物和糖醇醋酸酯衍生物
糖的三氟醋酸酯衍生物挥发性强,可用强极性柱分离,分离率显著提高,试样量显著减少。
糖醇醋酸酯衍生物优点是每个糖只有一个峰,衍生物十分稳定,缺点是操作
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