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加拿大GMP检查体系概况 Tho Huynh, Ph. D., Inspector 加拿大GMP检查体系概况 加拿大卫生部 联邦部门 使命是根据寿命、生活方式和有效使用公众卫生医疗体系标准测定，改善加拿大人民的生命质量，使得加拿大成为世界上公众最健康的国家 加拿大GMP检查体系概况 健康产品和食品局（HPFB）授权: 采用综合措施进行健康风险和效益管理，涉及健康产品和食品的包括： 公众健康风险因素最低化并且监管体系安全性最大化； 改善条件，促使公众能够做出利于健康的选择并且提供信息使公众能够对自身的健康做出知情决定。 加拿大GMP检查体系概况 HPFB 检查机构授权: 是全国性项目，采用立法、政策、科学、交流、教育和地区性运作作为开展和实施活动的基本元素; 协调全国范围的行动，保证其公平性和一致性以及保持与其他部门之间的业务联系; 遵循质量体系程序，确保全国和全球范围内的运作能够保持统一性和高质量。 加拿大GMP检查体系概况 检查机构的职责: 遵守和执行活动 主要功能: 通过建立药物和医疗器械注册制度和实验室分析来监测、认定和调查遵守法规的情况。 加拿大GMP检查体系概况 1 协调中心 – 渥太华 5 个业务中心: 西部业务中心 马尼托巴湖 和萨斯喀彻温省业务中心 安大略湖和努纳乌特业务中心 魁北克业务中心 大西洋业务中心 加拿大GMP检查体系概况 加拿大GMP检查体系概况 药品公司: 241 制药商 157 包装厂/标签厂 369 分销商/进口商 206 批发商 74 检验实验室 TOTAL = 1047 公司 800 海外驻地 加拿大GMP检查体系概况 检查类型: 常规检查: 对所有可适用GMP部分的检查 复检: 相关NC的跟踪检查 复核: 相关C等级的跟踪检查,必须对前次检查中的问题及时采取的整改措施 调查检查: 发放许可证之前进行的第一次检查。在一年内必须进行常规检查 其他检查: (i) 国内检查, 根据国外政府的要求进行 (ii) 国外检查员进行的国内检查，由HPFBI检查员陪同。 加拿大GMP检查体系概况 检查步骤: 准备 开始会议 实地检查 文件审查 书写报告 结束会议 加拿大GMP检查体系概况 准备: 计划 检查组 通知 检查计划 审查文件 所需取样 加拿大GMP检查体系概况 开始会议: 讨论检查的目的和类型 讨论检查计划 更新现场profile 确认许可证上的供应商目录 讨论上次检查之后出现的变更 获得组织机构图 获得平面图 获得关键人的简历 评价前次检查需整改的措施实施情况 加拿大GMP检查体系概况 实地检查: 遵照安全注意事项 小心你所触摸的东西 对GMP适用的部分进行评估 对照SOP检查实际操作 对各层人员进行提问 索取相关文件 确认观察的准确性 告知工厂管理人员，特别是观察到的关键事项 告知工厂管理人员任何检查计划的变更 进入无菌区需小心 注意正在生产中的产品 . 加拿大GMP检查体系概况 文件审查 评价GMP可适用的部分 选择文件进行审查: - 尽可能多的审查各种参数 - 与产品使用相关的内在风险 - 不同的剂型 - 储存条件 - 制造工艺 - 次承包商 - 投诉和调查 - 最近接到NC的产品 - 最近告知有变更的产品 加拿大GMP检查体系概况 文件审查… 主生产文件 批生产纪录 不合格或质量事故的报告 标准操作程序和报告 验证主计划 设备和水电气等设施的资质 工艺验证方案和数据 清洁验证数据 分析方法验证数据 实验室记录 稳定性数据. 在快检查结束时，审查自检报告 加拿大GMP检查体系概况 文件审查… 做笔记: 笔记应有条理、字迹清晰和可长期保存，以便于追溯 要求 HHE (健康危害评估): 如果有理由相信产品的使用可能对使用者产生不可接受的风险，那么应索要 加拿大GMP检查体系概况 检查报告: 所有的GMP缺陷记录是基于在检查过程中所观察到的有证据根据的; 报告书写应清晰、简洁、准确，解释正确并且便于进行整改; 每条观察记录只能涵盖一个事项 加拿大GMP检查体系概况 检查定级: C : 建议许可证继续有效或者发放许可证 NC : 不建议许可证继续有效或者发放许可证 加拿大GMP检查体系概况 结束会议 出示结束通知草案 确认观察事项的准确性和定级 确保报告时可以理解的 允许工厂管理人员进行解释 如果必要，修改结束通知 加拿大GMP检查体系概况 检查定级 (IRRG) 审阅所有NC定级报告 抽审C定级报告 定级可能被改变 加拿大GMP检查体系概况 跟踪: 审查公司的回应活动; 审查公司对检查结束通知的回应的充分性和完成