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1. 用系统命名法命名下列化合物: 【解】(1)2,5-二甲基庚酸 (2)(2E, 4E)-2,4-己二烯酸 (3)(E)-2-乙基-3-氯-3-溴丙烯酸 (4)3-羟甲基苯甲酸 (5)2,3-环氧丁酸 (6)2-(2,4-二氯苯氧基)乙酸 (7)(1S,2S)-1,2-环丙基二甲酸 (8)乙酸-2-羧基苯酯 (9)甲酸苯甲酯 (10)3-甲基-4-环己基丁酸 (11)5-羟基-1-萘乙酸 (12)N-甲基氨基甲酸苯酯 2. 写出下列化合物的结构式: (1)2,3-二甲基戊酸 (2)对苯二甲酸 (3)延胡索酸 (4)(S)-α-溴丙酸 (5)顺-12-羟基-9-十八碳烯酸 (6)3-甲基邻苯二甲酸酐 (7)异丁酸异丙酯 (8)丁酸酐 (9)丁二酸酐 (10)间硝基苯乙酰溴 (11)乙二醇二乙酸酯 (12)己二酸单酰胺 3. 请排出下列化合物酸性由强到弱的顺序: (1) 醋酸 三氯乙酸 苯酚和碳酸 【解】 (1) 三氯乙酸 醋酸 碳酸 苯酚 4. 完成下列反应方程式: 5. 用化学方法分离下列混合物: (1)苯甲醇 苯甲酸 苯酚 (2)异戊酸 异戊醇 异戊酸异戊酯 【解】 (1)苯甲醇,苯甲酸,苯酚混合物分离流程简单示意如下: 水层 苯甲醇 苯甲酸 苯 酚 ①NaOH/H2O②乙醚提取 醚层 苯甲醇(减压蒸馏纯化) ①CO2 ②乙醚提取 苯酚(重结晶纯化) ①HCl/H2O ②过滤 醚层 水层 干燥,除醚 干燥,除醚 苯甲酸(重结晶纯化) (2)异戊酸,异戊醇,异戊酸异戊酯混合物分离流程简单示意如下: 异戊酸 异戊醇 异戊酸异戊酯 ①Na2CO3/H2O ②乙醚提取 醚层 水层 异戊酸异戊酯 ①HCl/H2O ②过滤 蒸馏 ①干燥,除醚 ②CaCl2 ③过滤 异戊酸(减压蒸馏纯化) 沉淀 滤液 ①H2O ②乙醚提取 ③干燥,除醚 异戊醇 (蒸馏纯化) 6. 用化学方法鉴别下列化合物: 【解】 (1 ) 甲酸 乙酸 草酸 Tollens试剂 (+) Ag↓ (-) (-) △ (-) (+)CO 2↑ (2)草 酸 丙二酸 丁二酸 (+) CO 2↑ (+) CO 2↑ (-) △ (+) ↓ (-) Ca2+ (3)乙酰氯 乙酸酐 乙酸乙酯 (+) 白↓ (-) (-) I2 OH- AgNO3 H2O (-) (+)黄色↓ (1) 甲酸 乙酸 草酸 (2) 草酸 丙二酸 丁二酸 (3) 乙酰氯 乙酸酐 乙酸乙酯 8. 完成下列合成(其它原料任选): (1)由CH3CH2CH2OH合成 (2)由CH3CH2CH2OH合成(CH3)2CHCOOH (3)由CH3CHO合成HOOCCH2COOH (4)由CH3CH2CH2CN合成CH3CH2CH2NH2 9.某化合物C5H8O4(A),具有手性碳原子, 它与NaHCO3作用放出CO2, 与NaOH溶液共热得(B)和(C),(B)和(C)都没有手性,试写出化合物(A)的所有可能的结构式。 【解】 该化合物可能的结构式如下: 10. 一个有机酸A,分子式为C5H6O4,无旋光性,当加1mol氢气时,被还原为具有旋光性的化合物B,分子式为C5H8O4。A加热容易失去1mol水变为分子式C5H4O3的化合物C,而C与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物。试写出化合物A、B和C可能的结构式。 【解】 化合物A、B和C的结构式如下: 11. 某化合物分子式为C7H6O3,能溶于氢氧化钠及碳酸氢钠,它与三氯化铁有颜色反应,与乙酸酐作用生成分子式为C9H8O4的化合物,在硫酸催化下,与甲醇作用生成具有杀菌作用的物质C8H8O3,此物质硝化后仅得一种一元硝化产物。试推测该化合物的结构式,并写出有关的反应式。 【解】 ①某化合物:C7H6O3,?=5 ? 该化合物分子中可能有苯环; ②该化合物溶于氢氧化钠及碳酸氢钠
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