第五章广告的审查.ppt

* * * * * * * * 申请审查境内生产的农药的广告，填写《农药广告 审查表》，提交： 农药生产者和申请人的营业执照副本 农药生产许可证或准产证， 农药登记证、 产品标准号、 农药产品标签， 法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文 件。 申请审查境外生产的农药的广告，填写《农药广告审 查表》，提交下列中文译本： 1.农药生产者和申请人的营业执照副本 2.农业部颁发的农药登记证、农药产品标签， 3.确认广告内容真实性的证明文件。 提供证明文件复印件，需由原出证机关签章或者出具所 在国（地区）公证机关的证明文件。 (4）发布兽药广告，必须经省级农业行政主管部门审 查批准。广告的内容必须以农业部或者省级农业行政主管部 门批准的说明书为准。 外国企业在我国申请办理兽药广告，必须持有农业部核 发的《进口兽药登记许可证》，并提供兽药说明书。 兽药广告申请： 境内生产兽药广告，填写《兽药广告审查表》，提交： 1.生产者的营业执照副本 2.兽药产品批准文号文件 3.省级兽药监察所近三个月内的产品检验报告单、兽药 质量标准，产品说明书 4.法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明 文件。 审查境外兽药广告，应当填写《兽药广告审查表》 提交中文译本： 1.申请人及生产者的营业执照副本、 2.《进口兽药登记许可证》、 3.兽药的产品说明书、境外兽药生产企业办理的兽药广 告委托书、 4.法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明 文件。 提交的证明文件的复印件，应当由原出证机关签章或 者出具所在国（地区）公证机构的公证文件。 （5）医疗广告，向所在地省级卫生行政部门申请，并 提交： 1.《医疗广告审查申请表》， 2.《医疗机构执业许可证》副本原件和复印件，复印件 应当加盖卫生行政部门公章， 3.医疗广告成品样件。（电视、广播广告可以先提交镜 头脚本和广播文稿）。 4.中医、中西医结合、民族医疗机构发布医疗广告，应 当向其所在地省级中医药管理部门申请。 （二）广告审查机关应当依法审查 （三）广告审查机关应当作为 准予批准的，发给广告审查文件，不予批准，发出驳回 申请通知书，并明确理由。 二、广告审查时效规定 1.药品广告、农药广告审查批准文号有效期为1年，到 期作废。 2.医疗器械广告审查批准号的有效期为1年，产品介绍 样本审查批准号的有效期可延至3年。 3.兽药广告审查批准号的有效期为1年。《兽药生产许 可证》、《兽药经营许可证》的有效期限不足1年的，以许 可证有效期限为准。 4.《医疗广告审查证明》的有效期为1年。 发布广告时同时标上证明文号。 ［案例四］ 某制药有限公司在《瓷都晚报》上发布的“晕眩丸”药品广告，未取得该药品广告的审批文号，违反了《广告法》、《药品广告审查办法》的有关规定，被景德镇市工商局处以1万元罚款。 ［案例五］ 医疗器械广告超越审查核准内容 某基因科技有限公司在丽水人民广播电台发布“高至高1+2”增高产品及配套的“福叶牌钙金胶囊”保健食品广告。宣称：“高至高1+2产品能促进人体增高的功能”、“想增高就增高，一步到位，高至高”。 经查实，国家职能部门核定的保健功能是“抗疲劳”，适宜“易疲劳及缺钙人群”，没有有关“增高”功能方面的核定内容。 丽水市工商局已依法对广告经营单位处以没收广告费用、并处广告费用五倍罚款的处罚；对广告主处广告费用五倍罚款的处罚。 ［实训一］ “固肠胶囊”广告 处方药“固肠胶囊”广告，送审稿内容主要为产品介绍、 功能主治、用法用量、注意事项等部分，约300字。长方形 的印章：“仅限医药专业媒体发布。实际上就是广告的样本 （如图一）。广告扩写成了两三千字。（如图二）。 ［问题］列举此广告违法事实及相关规定。 第三节广告审查决定文件的权威性的规定 《广告法》第三十六条规定“任何单位和个人不 得伪造、变造或者转让广告审查决定文件。” 一、伪造、变造或者转让的概念 （一）伪造广告审查决定文件，是指广告审查机关 以外的单位和个人，非法制作广告审查决定文件的行为。 （二）变造广告审查决定文件，是指利用涂改改制、 涂改、修改、变动或者其他方法，改变广告审查决定文件原 来真实内容的行为。 （三）转让广告审查决定文件，是指取得广告审查 决定文件的申请人，将广告审查