工作场所有害物质氮氧化物测定的质量保证.pdfVIP

环境科学导刊 http://hjkxdk. yies. org. cn 2013 , 32 (5) CN53 - 1205/X ISSN1673 - 9655 工作场所有害物质氮氧化物测定的质量保证 洪雪花，梁志坚，欧利华 (昆明市疾病预防控制中心，云南昆明白0228) 摘 要:工作场所空气中产生的有毒物质氮氧化物的测定是用吸收液采集空气样品后送达实验室检 测，是采样与显色同时进行，方法的关键是采样前吸收液的配制与采样后样品的运输、保存及其测定，要 得到准确、可靠的监测数据，一定要从样品的采集、保存，实验室分析等各个环节加以控制。 关键词:氮氧化物;测定;质量;保证;工作场所 中国分类号: X83 文献标识码:A 文章编号: 1673 -9655 (2013) 05 -0128 -03 三氧化锚-砂子氧化管:将河砂漂洗干净、晒 大气中氮氧化物的测定方法有分光光度法、化 学发光法及恒电流库伦滴定法等。 GBZ/T 160.29 干， 20 -40 目筛取部分，用 1 + 2 盐酸浸泡一夜， 用水洗至近中性，将砂子烘干。将三氧化铭及砂子 -2∞4 工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合 按质量比 1:20 混合，加入少量水调匀。在红外灯 物中指定一氧化氮和二氧化氮的测定方法为盐酸荼 下或烘箱里 105(; 加热烘干。加热过程中应搅拌 乙二胶分光光度法。 1 原理 几次。 亚硝酸铀标准贮备液:称取O. 1500g 粒状亚硝 先用三氧化铅氧化管将一氧化氮氧化成二氧化 酸铀，预先在干燥器内放置 24h ，溶于水，移人 氮。二氧化氮经吸收，在水中形成亚硝酸盐，亚硝 1ωOml 容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液的 酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应，再与盐酸菜乙二 NÛ - 质量浓度为 100μg/ml。贮于棕色瓶中并存于 胶偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，根据颜色深浅， 2 冰箱。临用前配制NÛ- 质量浓度为5μg/ml 的使用 定量测定。 2 2 主要仪器及试材 液。 2. 1 主要仪器 2.3 分析步骤 多孔玻板吸收管，大气采样器:流量范围0-1 2.3.1 标准曲线绘制 Vmin , 10 ml 比色管，双球玻璃管，分光光度计等。 用浓度为5μg/ml 使用液按表1 配成标准系列。 2.2 试剂 摇匀，避开直射阳光，放置 15min ，用 lcm 比色 所有试剂均需不含亚硝酸根的重蒸锢水配制。 皿，于波长540nm 处，以水作参比，测定吸光度， N - (1- 荼基)乙二胶盐酸贮备液:称取 结果见表1 。 0.50 g N - (1- 荼基)乙二胶盐酸 [C H NH 2.3.2 样品测定