恶性肠梗阻早期炎症采用奥曲肽治疗的疗效及安全性研究.pdfVIP

中国现代药物应用2016年10月第10卷第20期　Chin J Mod Drug Appl, Oct 2016, Vol. 10, No. 20 ·175· 恶性肠梗阻早期炎症采用奥曲肽治疗的疗效及 安全性研究 郑香伟 【摘要】　目的　 方法　 探讨恶性肠梗阻早期炎症采用奥曲肽治疗的疗效及安全性。 70 例恶性肠梗阻 早期炎症患者 , 随机分为研究组与对照组 , 各 35 例。对照组采用地塞米松治疗 , 研究组在对照组基础上采 用奥曲肽治疗。研究两组患者治疗后疗效及安全性情况。结果　研究组患者总有效率为 94.29%, 高于对 照组患者的 65.71%(P0.05) ；研究组患者恶心呕吐、腹胀、腹痛、肛门排气与排便改善时间均少于对照组 (P0.05)。两组患者用药治疗期间均未出现严重不良反应。结论　常规治疗基础上 , 使用奥曲肽治疗恶性 肠梗阻早期炎症患者能促进胃肠功能的恢复、提升总有效率 , 且无明显不良反应 , 是一种安全有效的药物。 【关键词】　 恶性肠梗阻 ；奥曲肽 ；安全性 ；疗效 DOI ：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.20.114 恶性肠梗阻是一种消化道癌晚期及妇科肿瘤晚期患者常 在对照组患者基础上联合使用奥曲肽注射液 ( 成都圣诺生物 见的并发症之一 , 恶性肠梗阻早期炎症属于手术后早期肠梗 生物制药有限公司 , 0.1 mg/ml, 国药准字 0.1 mg, q.8 h., ［1］ 使用到患者排气、排便功能恢复或中转手术。③。 阻的范畴 , 若治疗不当可导致肠瘘、败血症等并发症 。相 关研究表明 , 药物治疗恶性肠梗阻可达到提升患者生活治疗 1. 3　观察指标及判定疗效标准　观察两组患者的消化道症 的目的 ［2］ 状 ( 恶心呕吐、腹胀、腹痛、肛门排气、排便 ) 改善时间、C 。目前生长抑素是临床常见用于恶性肠梗阻的药 物 , 奥曲肽具有类似内源性生长抑素作用 , 半衰期为天然生 反应蛋白 (CRP) 下降情况［采用半自动散射比浊仪 Microlab 长抑素的 30 倍。本研究为探讨奥曲肽治疗恶性肠梗阻早期 300( 荷兰威图有限公司 ) 进行测定、使用 CRP 试剂盒 ( 潍坊 炎症的疗效及安全性 , 选用本院同期收治的恶性肠梗阻早期 生物工程有限公司 )］、X 线检查结果及患者用药后不良反应 炎症患者 70 例为研究对象。现报告如下。 发生情况。疗效分为痊愈 ( 消化道梗阻症状消失 , X 线及 C 1　资料与方法 反应蛋白恢复正常 )、好转 ( 消化道梗阻症状改善 , X 线及 C 1. 1　 一般资料　选取本院 2014 年 7 月 ~2016 年 7 月收治 反应蛋白情况均改善 )、无效 ( 病情未见好转或继续恶化 , X 的 70 例手术后恶性肠梗阻早期炎症患者 , 患者均符合恶性 线及 C 反应蛋白情况无改善 )。总有效率 = 痊愈率 + 好转率。 肿瘤肠梗阻早期炎症诊断标准 , 年龄 17~60 岁 , 平均年龄 1. 4　统计学方法　采用 SPSS18.0 统计学软件对数据进行统 (53.2±4.5) 岁。排除标准 ：①炎症得到控制患者 ；②合并消 计分析。计量资料以均数 ± 标准差 ( - ±) 表示 , 采用 检验； x s t 化溃疡 , 胃黏膜存在重度异性增生 ；③病理诊断恶变者 ；④合 计数资料以率 (%) 表示 , 采用 2