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检验医学与临床 年 月第 卷第 期 , , , · · 011 6 1 Lab MedClin June2011 Vol.8 o.11 2 8 1 N   136 3 果为:健康组( , 者组为( ,差异 占 + 细胞减低者占 1 )A 患 0 ) 5 , 6 ,只有一例早期再障患 .50±0.41 A .95±0.58 2% CD34 8% 有统计学意义( 。 + / + 比值及 + 细胞数均正常。近年来多数学 0 ) C C P .05 CD4 D8 D34 < 讨 论 认为 的主要发病机制是免疫异常: 细胞功能亢进,细胞 3 A T A       是一组以造血组织功能衰竭为特征的综合征。 可 毒性 细胞直接杀伤和淋巴因子介导的造血干细胞过度凋亡 A T A AA 能通过 种机制发病:原发、继发性造血干祖细胞缺陷、造血微 引起的骨髓衰竭。造血微环境与造血干祖细胞量的改变是异 3 [ ] 环境异常及免疫异常。造血干祖细胞缺陷包括质和量的异常。 常免疫损伤所致 2 。该组数据显示在 A 患者中,造血干祖细 A 患者骨髓 + 细胞较健康者明显减少;其 + 细胞 胞的减少比 + / + 比值异常更常见。 A C C C C A D34 D34 D4 D8 中具有自我更新及长期培养启动能力的“类原始细胞”明显减 因此, 淋巴细胞亚群功能更进一步的检测,以及 患 T A A 少。免疫异常参与再障的发病。C + 是具有辅助诱导性 T + 细胞分化能力的检测也许更能阐明 A 的发病机 D4 CD34 A 细胞亚群(称 细胞),其增多表示 细胞产生的免疫球蛋白 制,有待更进一步地研究。 T B h 增多及细胞免疫增强,反之则异;

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