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愈美片溶出度的测定.pdf
JournalofPharmaceuticals
·374· 中国医药工业杂志Chinese 2012,43(5)
愈美片溶出度的测定
殷果1,钟玲2,秦斌1,李军1,周劫1
(1.深圳市药品检验所,广东深圳518029;2.广东医学院,广东东莞523808)
摘要:建立了愈美片溶出度的测定方法。采用桨法,以水900ml为溶出介质,转速50r/rain,以高效液相色谱法测定。
3.5)-乙腈(65:35)为流动相,检测波长278蛳。结果显示,该
采用C.。色谱柱,以O.5%三乙胺溶液(用磷酸调至pH
溶出度试验条件可以较客观地反映产品的内在品质,并对不同来源的同一制剂具有显著的区分力。
关键词:愈美片;溶出度;桨法;高效液相色谱;测定
中图分类号:TQ460.72:0657.7*2文献标志码:A 文章编号:1001—8255(2012)05-0374-03
DissolutionDeterminationofGuaifenesinand Tablets
DextromethorphanHydrobromide
YIN Jiel
Gno’,ZHONG Binl,LIJunl,ZHOU
Lin92,QIN
(』.Shenzhen Control,Shenzhen Medical 523808)
Drug 518029;2.GuangdongCollege,Dongguan
Institutefor
the of and
ABSTRACT:AnHPLCmethodwasestablishedforthedeterminationof dissolution
guaifenesin
wasusedwith900mlwaterasdissolutionmediumatthe
tablets.Themethod
dextromethorphanhydrobromidepaddle
wasusedwiththemobile of to 3.5
rotationof50r/rain.Acolumn
speed C1s phase pH
inherent
诵th thedetection of278Sill.Theresultsshowedthatthe
acid).aeetonitdle(65:35)atwavelength
phosphoric
hada distinction
ofthe couldbe reflectedintheaboveconditions.Furthermore,it
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