共混改性简答题.doc

1、聚合物共混的意义 聚合物共混物可以消除和弥补单一聚合物性能上的弱点，取长补短，得到综合性能优良、均衡的理想聚合物材料； 使用少量的某一聚合物可以作为另一聚合物的改性剂，改性效果明显； 改善聚合物的加工性能； 可以制备一系列具有崭新性能的聚合物材料。 2、（UCST和LCST）三个区域的相容性情况、概念和意义。（第二章） 答：在UCST以上或LCST以下的温度，二元共混物以所有比例完全混容。在UCST以下或LCST以上的温度只有当体系中一个组分含量较小时才能实现两组分的完全相容，即只观察到单一相。在中间组成范围内，则发生相分离即不能相容。 UCST，最高临界互容温度，低温分相，高温互容；LCST，最低临界互容温度，低温互容，高温分相。 3、判断聚合物共混物相容性有哪些表征方法。简述各自的原理。（第二章） 答:1、目测法：一种稳定的均相混合物，通过改变温度、压力或组成都能实现由透明到混浊的转变，浊点相当于这一转变点，也就是相分离开始点。 2、Tg测定法：不相容的两组分，共混物呈现两个未发生变化的Tg，不同相容性的共混物，测得的Tg有不同程度的偏移。 3、光学显微镜法：利用光的散射、透射及干涉等来推断两相结构。 4、电子显微镜法：利用电子束射线的相互作用来对物质的组成和表面进行观察。 5、散射法：利用体系对不同波长的辐射的散射，测定体系内部某种水平上的不均匀性，以此推断相容性和分散程度 4、简述影响热力学相容性的因素。 答：1.大分子间的相互作用2.相对分子质量3.共混组分的配比4.温度5.聚集态结构 5、影响聚合物共混物相容性的因素有哪些？如何影响？（第二章） 答：1、溶度参数，高分子间溶度参数越相近，其相容性越好。 2、共聚物组成，共混物组成不同分子间和分子内作用力不同，相容性不同。 3、极性，高分子的极性愈相近，其相容性愈好。 4、表面张力，共混组分的表面张力越接近，界面结合愈好，相容性越好。 5、结晶能力，共混组分的结晶能力愈相近，其相容性愈好。 6、粘度，高分子的粘度愈相近，其相容性愈好。 7、分子量，减小分子量，可增加相容性；增加分子量，体系粘度增大，不利于相容的动力学过程进行。分子量增大，增大，难以满足 6、共混原则：（1）极性相匹配原则。(2) 表面张力相近原则(3) 扩散能力相近原则(4) 等粘度原则(5) 溶解度参数相近原则 7、试述界面层的结构组成和独立相区的差别（第三章） ① 界面层内两种分子链的分布是不均匀的，从相区内到界面形成一浓度梯度； ② 界面层内分子链比各自相区内排列松散，因而密度稍低于两相聚合物的平均密度； ③ 界面层内往往易聚集更多的表面活性剂及其他添加剂等杂质，分子量较低的聚合物分子也易向界面层迁移。这种表面活性剂等低分子量物越多，界面层越稳定，但对界面粘结强度不利。　　 8、制备ABS：乳液法、本体-悬浮法和接枝共混法的异同。 区别：橡胶粒子的形状和内部结构不一样。 本体-悬浮法：橡胶粒子一般为球形，包容物较多；粒径大，尺寸分布不易控制；杂质少，成本低。乳液法：球形粒子，包容物少，包容物直径小；粒径尺寸分布易控制，须洗涤引发剂中的金属离子。接枝共混法：橡胶粒子为不规则形状。 9、结晶/非晶聚合物共混物的形态特征？（第三章） 晶粒分散在非晶区中；(2)球晶分散在非晶区中；(3)非晶态分散在球晶中；(4)非晶态聚集成较大的相区分散在球晶中。 10、结晶/结晶聚合物共混物的形态特征？（第三章） 球晶几乎充满整个共混体系（为连续相），非晶聚合物分散于球晶与球晶之间(2)球晶被轻度破坏，成为树枝晶并分散于非晶聚合物之间(3)两种晶粒分散在非晶区中(4)球晶和晶粒分散在非晶区中(5)分别生成两种不同的球晶(6)共同生成混合型球晶 11、影响海-岛结构形态的因素？（第三章） 影响连续相、分散相形成的因素：共混组分的配比、熔体黏度、黏度与配比的综合影响 影响分散相粒径的因素：黏度比、界面张力、剪切应力的综合影响 影响分散相粒子形貌的因素：制备方法的影响、流动场形式和加工工艺的影响、熔体黏度的影响 12、针对PP/PA体系，有哪些增容手段可用来改善体系的物理化学性能？（第四章）答： 通过共聚改变某聚合物的极性； 通过化学改性的方法，在一组分或两组分上引入极性基团或反应基团； 在某聚合物上引入特殊作用基团； 加入第三组分进行增容，如MAH接枝PP； （PP/PE 共混物：EPR作为相容剂；PA6/ABS：SMA增溶剂；TPU/PA：PP-g-MAH作为增容剂；TPU/PO：PE-g-MA作为增容剂；） 13、简述分散相颗粒分散过程的两种主要机理。（第五章） 答：液滴分裂机理：分散相的大粒子，分裂成两个较小的粒子，然后，较小的粒子在进一步分裂，这一过程不断重复，直至平衡。