Ⅲ类射线装置使用、销售(不储存)单位规章制度.docx

Ⅲ类射线装置销售、使用（不储存）管理规章制度XXXXXX有限公司20XX年XX月XX日辐射防护和安全保卫制度1.严格遵守《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》和《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》等辐射相关法规的要求，接受环境保护行政主管部门及法规规定的其他相关部门的监管。2.对本单位辐射安全和防护工作负责，并依法对造成的放射性危害承担责任。3.依法办理环境影响备案、辐射安全许可证等环境保护相关手续。4.辐射工作场所必须符合主管部门的法规及标准的要求，获得许可并经监测合格后再正式投入使用。5.辐射工作场所按照有关规定设置明显的放射性警示标识、安全联锁、报警装置或者工作信号，防止人员受到意外照射。6.严格按照国家关于个人剂量监测和健康管理的规定，对辐射工作人员进行个人剂量监测和职业健康检查，建立个人剂量档案和职业健康监护档案。7.辐射工作人员上岗前必须进行健康体检，合格者方可上岗；工作期间由单位安排定期到指定医院进行健康体检。8.依法对本单位射线装置工作的安全和防护状况进行年度评估，编写年度评估报告，于每年1月31日前报市级和区级环保部门。报告除总结本单位全年辐射工作外，还包含辐射工作人员个人剂量监测和辐射工作场所辐射水平监测结果。9.接受环境保护行政主管部门及相关部门的监督检查工作，落实各项整改意见。10.配备辐射工作人员防护用品并指导其正确使用。11.加强安全责任意识，排除各项安全隐患，做好防火、防盗等各项安全措施，加强安全保卫，防止无关人员随意出入。12.制定辐射应急预案，并定期组织学习和演练。操作规程一、设备采购销售规程1.销售部负责组织相关部门对投标文件、顾客有特殊要求的销售合同（包括口头订单）和每年一次的与经销商（或代理商）的销售授权进行评价，并针对合同履行中出现的变更商洽修订情况，起草补充合同，再次进行评审。2.对产品要求的评审2.1在与顾客签订购销合同或订单之前，销售部应对已识别的顾客要求和本公司确定的附加要求，组织相关部门对合同或订单实施评审。2.2 评审包括顾客对交付及交付后的活动要求2.3 产品要求的评审应确保：a)产品要求（包括顾客的要求和公司自行确定的附加要求）已得到规定；b)顾客没有以文件形式提供要求时，顾客的要求在接受前得到确认；c)与以前表述不一致的合同或订单的要求已得到解决；d)公司有能力满足规定的要求；e)若顾客没有提供形成文件的要求，组织在接受顾客要求前应对顾客要求进行确认。3.合同签订与实施3.1对产品要求评审后，当顾客有要求签订合同时，由总经理或销售部负责人代表公司与顾客签订合同。3.2合同或订单签订后，由采购部门按流程进行设备的采购和发货，并保存相应书面文件作为采购依据。3.3销售部负责合同执行的监督，根据需要及时将信息与顾客沟通。3.4 销售部负责与顾客的沟通3.5在产品售出前及销售过程中，销售部应通过多种渠道向顾客介绍产品，回答顾客的咨询，重要的意见和建议予以记录，并通报有关部门予以及时解决。3.6根据需要将合同的执行和进展情况反馈给顾客，包括产品要求方面的更改，要与公司内部相关部门及顾客协调一致。3.7交付后活动包括诸如担保条款规定的措施、合同义务（例如维护服务）、附加服务等。产品售出后，认真填写《客户满意度调查》，收集顾客的反馈信息，妥善处理顾客投诉，一般投诉由销售部门处理；处理不了的上报总经理解决。处理结果由销售部们向顾客解答，以取得顾客的满意。3.8产品部负责医疗器械产品忠告性通知的发布。二、设备安装规程1. 操作流程1.1销售管理部向售后总部客服部发出安装请求（E-MAIL）。1.2由客服部根据日程和其他业务预定，决定由哪位工程师负责。1.3安装工程师确认需安装内容后，与客户商议安装日期。1.4安装者在出发前一个星期内需了解淸楚该客户的机房设施状况，判断安装时是否需要特殊的应对。1.5安装者在出发前一天需确认清楚该装置的到货状况。如果装置推迟到货，需和发出安装请求方及客户协商后更改安装日期。1.6安装者确认到货情况后，去现场实施安装。2.现场安装流程及标准（1）核对到货的实物与销售管理部发出的安装请求内容是否一致，确认是否有缺少配件。（2）把主机、配件、选购件的编号登录好。（3）开箱前，设备工作人员须先确认自身是否已佩戴个人剂量监测卡（即TLD卡）。还要在设备醒目处放置“检修中”警示卡，防止其他人员的误操作。（4）按照该机型的技术支持部指导书安装机器。接好电源、接地线和信号线。（5）确认射线装置供电状况及室温与湿度在符合范围内，开机。（6）严格按照设备手册的进行操作，（并指导用户）熟练掌握操作步骤。（7）在射线装置运行区域标志带内不放置其它任何物品。（8）在射线装置使用时，注意关紧屏蔽门，防止射线泄漏。（9）在设备不受控或其它意外情况，按下设备的“急停”开关，终止