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(carnidine)化合物这个传统研究领域的工 验药物和专门的人体生物组成，如蛋白质 作，包括它们在间歇性跛行、移植医学、腹 或细胞。这样一种装置可以对这些组成如 腔透析和化疗诱发的周围神经毒性治疗中 何应答药物同时进行多种测定。这种装置 的作用。 可看作是一个模拟人体的研究环境。研究 Scrip 2007(3288)20 人员把它描述为“一个采用已成为工业标 (张宇摘) 准的微组合技术的适应性强和多用途的工 12092 新过程使药物研究和试验“革命 具箱”。 化” 该研究组专门研究使用这种装置试验 美 国马里兰大学生物技术学院 可能阻滞细胞到细胞“群体效应(quorum (UMBI)的一个多学科研究组获得一项国 sensing)”的药物。使用药物阻断群体效应 家科学基金会(NSF)的资助，以研究使药 提供了一个比使用抗生素这种传统的杀菌 物开发和试验革命化的方法。这个研究组 抗感染治疗更重要的优点，因为它不会像 计划建造使用活人体生物组成而不是动物 抗生素那样刺激细菌演化和变成抗药。 模型来试验药物的装置，旨在大幅度提高 这个获得数目为200万美元的基金项 精确度和加快药物开发进度。目前，药物从 目其提名为“生物功能化装置一芯片信号传 发现到进入市场需要花费 10年的时间和 输和细胞一细胞通信‘重新布线’，来自 约10亿美元。现时的试验系统，使用老鼠 NSF必威体育精装版和最具竞争性的计划“研究与创 和其他动物，并不真实反映人体内的状况。 新的新领域”。 这会导致结果不精确，需要更多轮的试验 Mkt L 2007，34(38)26 来验证，从而使过程拖长数年。 (张宇摘) 研究组人员将要建立的装置可装入试 热门话题、评述 12093 新抗凝药开发的挑战 开发中，它们主要针对凝血过程中的2个 寻找能代替心血管病用华法林 药理学靶点。在开发的2大类药物是直接 (warfarin)(I)的新抗凝药是一个对未满 凝血酶抑制剂(如ximelagatran)和Xa因 足治疗需求的巨大挑战。(I)广泛用于静 子抑制剂。其中处于开发最后期是Bayer／ 脉血栓栓塞事件(VTE)预防，例如已发生 JJ公司的Xa因子抑制剂rivarosaban 过VTE和那些特别是处于卒中高危如房 (Ⅲ)(准备于今年晚些时候向欧洲提出用 颤(AF)的病人。虽然(I)价格低廉，但它 于矫 形 手术 的申请)和 Boehringer 与大量的食品和药物有相互作用，这就要 Ingelheim公司的直接凝血酶抑制剂 求密切监察以将它控制在治疗范围之内， dabigatran etexilate(IV)(它的第一个适应 以致它的总体治疗成本大幅度地增加，这 症在等待欧洲批准中)。这2个产品都被开 意味着许多病人不能得到充分治疗。 发用于一系列血栓形成适应症，从矫形手 AstraZeneca公 司 的 口服抗 凝 药 术(t