缬氨酸／水杨醛镍配合物的合成与光谱性质研究.pdfVIP

第7卷第6期 潍坊学院学报 Vo1．7 No．6 2007年11月 Journal of Weifang University NOV．2O07 缬氨酸／水杨醛镍配合物的合成与光谱性质研究 耿启金 ，王林同 ，于晓梅 ，郝艳平 ，蒋建林 ( 潍坊学院，山东 潍坊 261061； 青岛科技大学，山东 青岛 266042，) 摘 要：本文以缬氨酸／水杨醛合成Schiff碱，进一步合成镍配合物，并对其红外光谱、荧光光谱和紫 外光谱进行了研究，结果表明Ni(11)配合物中，配位数为6，成双聚体结构；相对荧光强度在486 nm达到 最大，发出蓝绿光；因为金属离子的微扰，将引起配位体吸收波长和强度的变化；变化与成键性质有关，与 配位键结合，紫外吸收变化非常明显。 关键词：缬氨酸；水杨醛；schiff碱镍配合物；光谱性质；合成 中图分类号：O641 文献标识码：A 文章编号：1671—4288(2007)06—0084—03 Schiff碱长期受到重视，因为它的基本结构中含 分析LS一55，Perkin．Elmer，UK。 有C=N一结构，其杂化轨道上的氮原子具有孤对 1．2 配体与配合物的合成与表征 电子，赋予它重要的化学与生物学上的意义。可以 将氢氧化钾1 mmo]和缬氨酸1 mmo]加热溶于 引入各类功能基团使其衍生化，从而在应用上独具 15 mL无水乙醇中，然后缓慢滴人1 mmo]水杨醛的 特色。氨基酸schiff碱具有多个氧和氮原子，具有较 无水乙醇溶液5 mL，在室温下，搅拌反应3 h，反应 强的配位能力和多样的配位模式等优点，其分子含 液的颜色由浅黄色逐渐变为黄色。将反应液在50 有活泼的氨基，通过反应又可以引入其它的结构和 — 60 cC的水浴上加热蒸发至少量液体，冷却，加入 活性基团，由于含多功能基，schiff碱配体及其配合 10 mL无水乙醚，得淡黄色沉淀。再用无水乙醚洗 物在立体化学、结构学、异构现象、磁学、光谱学、动 涤两次，真空干燥。 力学和反应机理、配位反应、分析化学、催化、稳定剂 反应方程式： 染料和颜料、摄影及农业等领域都有着重要的作用。 OH 自上世纪80年代以来有不少关于研究过渡金 … ：一 OH ， 属离子与氨基酸schiff碱配合物的合成和性质的报 配体的元素分析显示(括号内为理论值)： 道，并进行了大量生物生理活性的研究，Dariusz N：4．321％(4．416％)，C：75．59％ (75．71％)， Pawlicall1 等用模板合成法合成了Ni(11)的配合 H：4．621％ (4．732％)。 物。本文以缬氨酸／水杨醛合成Schiff碱，进一步合 按配体的合成方法，待反应3 h后直接滴加含 成镍配合物，并对其红外光谱、荧光光谱和紫外光谱 Ni(Ac)，的无水乙醇8 mL。回流条件下搅拌反应2 进行了研究。 h，得到大量绿色沉淀。抽滤，用无水乙醚洗涤，真空 1 实验部分 干燥。 1．1 主要药品与仪器 将合成物质进行红外光谱、紫外光谱、荧光光谱 缬氨酸(工业级)，青岛华仁药业有限公司；水 测试。 杨醛(AR)，天津市光复精细化工研究所；醋酸镍[Ni 2 结果与讨论 (Ac)，](AR)，国药集团化学试剂有限公司；双光束 2．1 配合物与配体的红外分析 紫外可见分光光度计TU一1901，北京普析通用仪器 配体和配合物的