有机化学复习小结.pptVIP

6、掌握醚、环氧化合物的结构及命名 7、掌握醚、环氧化合物的重要化学性质： （1）醚的质子化； （2）醚与HX的反应； （3）醚的氧化； （4）环氧化合物的开环反应 8、理解环氧化合物开环反应机理 9、了解冠醚的结构 结 构 C：sp2杂化。羰基碳原子带部分正电荷，是亲电中心；羰基氧原子带部分负电荷，是亲核中心。羰基的结构特点以及羰基和邻近基团的相互影响，决定了醛、酮和醌的性质。 物理性质 与醇分子结构的区别，决定了其物理性质的差异。 醛酮醌小结 化学性质 醛酮 亲核加成 羰基的亲核加成反应及反应物的活性；加成试剂，反应物的结构，产物及应用。 ?-H的反应 羟醛缩合反应，卤代反应；反应试剂，反应物的结构，反应条件，产物及应用。 还原反应 H2/Ni，NaBH4和LiAlH4，Zn-Hg/HCl 氧化反应 Tollen、Fehling、Benedect试剂；反应物的结构，产物和现象。 歧化反应 反应物的结构，反应条件和产物。 醛酮 醌 属于环状?,?-不饱和醛酮：羰基亲核加成，碳碳双键亲电加成，共轭双键的1,4加成，还原反应。 醛酮的鉴别 醛酮与其它化合物的鉴别 2,4-二硝基苯肼； 醛和酮的鉴别 Tollen、Fehling、Benedect等弱氧化剂，品红试剂，碘仿反应。 醛酮醌复习要求 醛和酮的结构、分类与同分异构，醛和酮的物理性质，醛和酮的亲核加成反应，醛和酮的α-H反应，醛和酮的氧化与还原， 羧 酸 羧酸分子中不存在孤立的羰基和羟基，二者通过p~?共轭效应成为一体，形成羧酸特有的官能团：—COOH。 结 构 物理性质 羧酸形成氢键的能力 与物理性质。 羧酸及其衍生物、取代酸小结 化学性质 酸性 各类羧酸结构特点与酸性强弱； 取代反应 羧基中的羟基被取代后，生成羧酸衍生物； ?-H可被卤素取代。 受热后的反应 一元羧酸和不同结构的二元羧酸受热后分别发生脱羧，分子内脱水，脱羧和脱水同时发生，分子间脱水等反应。 还原 羧酸衍生物 结 构 四类羧酸衍生物，p~?共轭效应（+C）和诱导效应（?I）的强弱不同，直接影响其反应活性。 物理性质 四类羧酸衍生物形成氢键的能力与物理性质。 化学性质 通性 四类羧酸衍生物发生水解、醇解和氨解反应的条件，反应活性，生成物及与羧酸羧基上的羟基被取代反应的关系。 特性 酰胺的脱水和Hofmann降解反应；酯的Claisen缩合反应。 取代酸 醇酸的结构不同，受热脱水的产物不同； 酮酸脱羧的条件，反应活性和产物； ?-醇酸和?-酮酸的氧化反应及鉴别。 无机酸衍生物 硫酸、碳酸、磷酸的各类衍生物及其应用；脲受热后的反应及缩二脲反应。 互变异构现象 定义； 酮式和烯醇式的互变异构； 分子结构与烯醇式的稳定性； 乙酰乙酸乙酯的酮式分解和酸式分解。 乙酰乙酸乙酯 和丙二酸酯合成法 羧酸及其衍生物复习要求 羧酸及其衍生物的结构、分类及命名，羧酸及其衍生物的物理性质，羧酸的化学性质，羧酸衍生物的化学性质，羟基酸和羰基酸。 胺 分 类 伯胺、仲胺、叔胺和季铵类等类别（按氮原子上所连烃基多少分类）与伯、仲、叔卤代烷和伯、仲、叔醇等类别（按官能团所连碳原子的种类分类）的区别。 结 构 胺类化合物可看作是NH3的衍生物。 含氮有机化合物小结 物理性质 不同结构的胺形成氢键的能力和极性大小与物理性质。 化学性质 碱性 各类胺的结构与碱性的强弱； 烷基化 胺的烷基化对卤代烃来说就是卤素被氨基取代； 酰基化 胺的酰基化对酰氯和酸酐来说就是氨解，酰基化反应的应用； 化学性质 磺酰化反应和与亚硝酸反应 各类胺的反应活性，反应条件，产物及应用； 芳香胺的氧化和芳环的亲电取代反应 类似于酚类； 季铵碱的分解反应 季铵碱的制备， Hofmann规则。 重氮化合物 芳香族重氮盐的制备，取代反应及应用。 腈类 化合物 腈还原反应和水解反应的条件，产物及应用。 含氮有机化合物复习要求 硝基化合物：硝基化合物的结构、分类和命名，硝基化合物的物理性质，硝基化合物的化学性质。胺类：胺类物质的结构、分类和命名，胺类化合物的物理性质，胺类的制法，胺类的化学性质。 * * * * * * * * * * * * * * 分类和命名 物理性质 化学性质 【各章节内容结构】 结构及特点 考试题型及分值 单项选择题（10题，每题2分，共20分） 命名，表明构型（5题，命名2分，构型1分，共12分） 写化合物结构式（5题，每题2分，共10分） 完成反应方程式（8题，每空2分，共20分） 合成题（2题，每题6分，共12分） 鉴别题（3题，每题4分，共12分） 推断题（2题，每题7