有机化学的基本概念.pptVIP

一、有机物的概念和分类 1、 3、性质特点：多为分子晶体（熔.沸点低）多为非电解质（难电离），多为弱极性或非极性分子（同中存异） ①溶解性（小分子的醇、酸、醛可溶于水） ②耐热性：易氧化.易燃烧（CCl4可以作为电器着火的灭火剂） ③电离性（导电塑料已经在工业上广泛应用) ④化学反应：复杂、缓慢、副反应多(原因) 4、有机物的分类： 4、原子共平面问题 几种基本结构模型 原子共平面问题 复杂分子实际上是由这几个基本结构单元按一定的组合方式构成的，在基本结构单元之间结合的时候，注意单键是可以旋转的，而双键和三键不能旋转，另外注意问题的条件是“所有碳原子”还是“所有原子”、是“一定”还是“可能”共平面。 在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是 A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 分子去掉某些原子或原子团所剩下的原子或原子团。为原子团的基又称为基团。基和基团都为电中性。 烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基 能决定有机化合物特殊性质的原子或原子团叫官能团。 2、性质规律 ①化学性质相似 ②同系物随碳原子数增加，相对分子质量增大，分子间作用力增大，物质的熔沸点逐渐升高（分子晶体的熔沸点规律） 练习：判断是否同系物: 04年北京春季高考31题 写C6H12O2属于羧酸的同分异构体 [分析] 计算不饱和度为1，属于羧酸，必含有—COOH，已含有一个“C=O”，所以剩余为饱和烃基—C5H11。 2：写出C9H12含有苯环的同分异构体，对它们进行命名，指出它们在核磁共振氢谱中出现峰的面积之比。 [分析] 计算C9H12的不饱和度为4，拿出一个苯环后，还有三个C的饱和烃。考虑碳链异构：三个C的烃可以为丙基（或异丙基）；一个甲基和一个乙基；三个甲基。再考虑苯环上位置异构，可写出下列八种结构 任务3：写出C9H10O2含有苯环，分子中含有结构，苯环上是一取代的同分异构体，对它们进行命名，指出它们在核磁共振氢谱中出现峰的面积之比。 [分析] 计算不饱和度为5，苯环和的不饱和度已经为5，剩余为饱和结构。在上一任务中有机物结构的基础上，多了官能团异构，或说是的位置异构。 苯环上是一取代时，侧链基含和两个碳的饱和烃基，可能形成的结构为： HCOOCH2CH3、CH3COOCH3、CH3CH2COOH。 再考虑苯环在上述结构中可以取代的位置，可得到八种结构： （2009广东25）．叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气囊PhCH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件，Ph—代表苯基） （4）化合物III与PhCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为 ，结构式为 。 答案（4）C15H13N3 三、官能团 1、涵义： 官能团决定有机物的结构、性质和类别，具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质，具有多种官能团的化合物应同时具有各个官能团的性质 （高考常考多元、多官能团化合物） 2、常见官能团（名称）： 卤原子（-X）、羟基（-OH）、 醛基（-CHO）、羧基（-COOH）、 硝基（-NO2）、酯基（-COO-）、 碳碳双键（-C=C- ？）、 碳碳三键（—C≡C—） 4、基、根、官能团比较 醇的命名： 将含有与羟基相连的碳原子的最长碳链为主链，距离羟基最近的一端为起点给主链碳原子编号，也要标明羟基的位置和个数 酯的命名 酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的 结构相似，组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质。 具有相同分子式而分子结构不同的物质 碳架异构 位置异构 类别异构 判断是否同系物: 基础回归 1.元素分析与相对分子质量的测定 （1）对纯净的有机物进行元素分析,可确定 。 （2）可用 测定相对分子质量，进而确定 。 实验式 质谱法 分子式 2.分子结构的鉴定 （1）结构鉴定的常用方法 ①化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。 ②物理方法：质谱、 、紫外光谱、 等。 红外光谱 核磁共 振氢谱 （2）红外光谱（IR） 当用红外线照射有机物分子时，不同 或 吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。 （3）核磁共振氢谱 ①处在不同化学环境中的氢原子