的命名基团.PPT

3 异构化反应 4 裂化反应 2 氧化反应 3 异构化反应 1 取代反应 五、烷烃的化学性质 4 裂化反应 石蜡油的裂化 六、烷烃的制备 六、烷烃的制备 烯烃的催化加氢 卤代烃、酮的还原 Wurtz反应 Kolbe反应 天然来源：见课本 烷基铜锂与卤代烃的偶联 * N 结构 * N 甲烷的结构 * N 其他烷烃的结构 * N 通式和同分异构 * N 练习 * N 命名 * * N： 衍生物命名 * N“3 系统命名( CCS命名 ） * N；三、烷烃的构象 * N：2 乙烷的构象 * 甲烷?－键旋转，无实际意义；N：3 丙烷的构象 * N：(2)、C2－C3键的旋转的构象 * N：练习 N 练习 * * N： 四、烷烃的物理性质 * N： 五、烷烃的化学性质 * N：(2)、氯代反应的机理 * Imp：：自由基反应的特点：必须在加热、光照或自由基引发剂作用下发生；反应包括链引发、链传递、链终止三个过程；连锁反应，除非反应物消耗完，否则不会终止；反应程度剧烈，一般为放热反应；强制终止需要加入抑制剂。 N：(3)、烷烃的结构和卤素单质对反应的影响 * N： 烷烃与溴单质的取代反应 * N：理论解释 * N 过渡态理论 * N 甲烷取代的过渡态 * N 实验 * N：2 氧化反应 * N：六、烷烃的制备 第二章 烷烃 第二章 烷烃 烷烃的命名、通式、同系列、同系物、同系差、同分异构、构造异构。 碳氢原子的类型。 命名法：习惯命名法、衍生物命名法、系统命名法、基的概念及常见的烷基。 烷烃的结构：甲烷的结构，sp3杂化，?-键。 烷烃的构象。 烷烃的物性。 烷烃的化学性质。 自由基反应的机理、过渡态理论。 烷烃的来源：石油与天然气、化学制备方法 返回主页 第二章 烷烃 一、烷烃的结构 二、烷烃的命名 三、烷烃的构象 四、烷烃的物理性质 五、烷烃的化学性质 六、烷烃的制备 烷烃：碳碳单键，碳氢键组成 本章要求 1 碳原子的sp3杂化： 2 甲烷的结构 3 其它烷烃的结构 1 碳原子的sp3杂化 一、烷烃的结构 C 1s22s22p2 每一个sp3杂化轨道的形状 含1/4的s成份和3/4的p成份； 每两个轨道的夹角：109°28’ sp3杂化轨道的深层含义： s轨道和p轨道的线性组合。 ? 4 通式和同分异构 2 甲烷的结构 CH4 四个氢原子沿sp3的伸展方向最大重叠，形成四个（H1s－Csp3）?键（可旋转）； 立体结构，四个氢原子在正四面体的四个顶角； 键角109o28’； 两种模型： 球棒（Kekule）模型 比例（Stuart）模型 2 甲烷的结构 3 其它烷烃的结构 1 碳原子的sp3杂化 一、烷烃的结构 4 通式和同分异构 3 其它烷烃的结构 (Csp3-Csp3) ? 键，可旋转； 三个碳原子不在同一直线上； 每增加一个碳原子的同时增加两个氢原子； 具有规律性：CnH2n+2 2 甲烷的结构 3 其它烷烃的结构 1 碳原子的sp3杂化 一、烷烃的结构 4 通式和同分异构 4 通式和同分异构 page 1 of 2 通式CnH2n+2 ： n每增大1，相差一个CH2 同系列：组成上相差CH2及其整数倍的一系列化合物 同系物：同一个系列中的化合物称为同系物 系 差：CH2 同分异构、同分异构现象 分子式相同，构造（分子中原子的连接次序）不同 例题：写出分子式为C5H12的同分异构体 2 甲烷的结构 3 其它烷烃的结构 1 碳原子的sp3杂化 一、烷烃的结构 4 通式和同分异构 page 2 page 1 4 通式和同分异构 page 2 of 2 练习：写出分子式为C6H14的同分异构体： 随碳原子数的增多，同分异构体数目剧增，这是有机化合物分子多样性的原因之一。 2 甲烷的结构 3 其它烷烃的结构 1 碳原子的sp3杂化 一、烷烃的结构 4 通式和同分异构 page 2 page 1 1 习惯命名 基团(R-) 命名 缩写 CH3- 甲基 Me CH3CH2- 乙基 Et CH3CH2CH2- (正)丙基 n-Pr 2 衍生物命名 3 系统命名 1 习惯命名 二、烷烃的命名 “天干”表示碳原子的数目，碳数大于10用中文数字表示。 “正”表示直链； “异”表示(CH3)2CH-； “新”表示(CH3)3C(CH2)n-; “叔”表示H(CH2)nC(CH3)2- 。 正戊烷 异戊烷 新戊烷 习惯命名规则 基团（烷基）的命名 基团(R-) 命名 缩写 (CH3)2CH