脂肪烃考点聚焦1了解乙炔的实验室制法、性质和主要用途2了解.DOC

脂肪烃 考点聚焦 1.了解乙炔的实验室制法、性质和主要用途 2.了解烷烃、烯烃和炔烃的组成（通式）、结构特征以及性质的递变规律； 3.掌握烷烃取代，烯烃、炔烃加成及加聚等重要的有机反应类型，并能灵活地加以运用； 4.能书写简单烯烃的顺、反异构体，了解烯烃的顺、反异构体在物理性质上的差异性。 5.了解脂肪烃的来源及其应用。 【自学探究】 一 、甲烷 1.甲烷的结构 ⑴几种化学式：分子式、电子式、结构简式、最简式 ⑵分子构型 2.物理性质: 色有气味的体，溶于水二、色有气味的体，溶于水三、 四、石油液化气】】】芳香烃 考点聚焦 1．苯的组成和结构特征,掌握苯的主要性质。 2．了解芳香烃的概念 3．苯的同系物的某些化学性质 4．芳香烃的来源及其应用 【自学探究】 ⒈结构知识 苯的分子式 结构简式 或 苯的空间结构 苯 使高锰酸钾酸性溶液褪色， 使使溴的四氯化碳溶液褪色（填“能”或“不能”） 苯分子中碳碳键长完全相等，而且介于碳碳单键和碳碳双键之间，是一种特殊的化学键。 思考：可以从哪些几个方面来证实？ ⑴苯分子是一个平面正六边形的结构，既然是正六边形，所以所有的碳碳键的键长都是相等的； ⑵将苯加入到溴水中不会因反应而褪色； ⑶将苯加入到高锰酸钾酸性溶液中时溶液不褪色 ⑷如果苯分子为单双键交替排列的结构，邻二氯取代物应有2种。而事实上苯的邻二氯取代物只有1种，说明苯分子中的碳碳键是完全相同的。 ⒉苯的物理性质：无色、有 气味的 ；密度比水 ；不溶于水，易溶于有机溶剂，有毒，易挥发。 ⒊苯的化学性质：（易取代，难加成） 苯的取代反应——卤代反应、硝化反应（各写出反应方程式并注明反应条件） 卤代反应： 硝化反应： 苯的加成反应 （各写出反应方程式并注明反应条件） 加成反应： 苯的氧化反应（燃烧） 现象： 解释： ⒋苯的同系物：定义 通式 化学性质：苯环对侧链取代基的影响——能使酸性高锰酸钾溶液褪色，侧链基被氧化 侧链取代基对苯环的影响——使得取代基的邻位和对位的C—H易断裂 例如 甲苯和浓硫酸、浓硝酸的混合酸的反应 （写出化学方程式） ⒌芳香烃从前通过提炼煤炭获得，现在通过石油的催化重整。 【讲解、练习、探究】 【例1】苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷；④经实验测得邻二甲苯仅一种结构；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色 A、②③④⑤ B、①③④⑤ C、①②④⑤ D、①②③④ KMnO4溶液褪色；碳碳键的键 长应不相等（单键和双键键能不同，键长也不同）；邻二甲苯应有两种结构；遇溴、 溴水因加成反应而使其褪色。 答案：C 【变式】 X是一种烃,它不能使KMnO4溶液褪色.0.5摩的X完全燃烧时,得到27克水和67.2升CO2(标准状况).X是A．环己烷?? ??B苯?????C．1,3一己二炔?????D甲(2000年春，13)萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称为2—硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是 A.2，6—二甲基萘 B.1，4—二甲基萘 C.4，7—二甲基萘 D.1，6—二甲基萘 解析： (Ⅰ)中1、4、5、8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为4、5、8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，