第二章 红外光谱2.ppt

2.4.3 醇、酚和醚 正丁醇的红外光谱 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 苯酚的红外光谱图 2.4.4 含羰基化合物 醛酮 羧酸、羧酸盐 酸酐 酯 酰卤 酰胺 ? 2. 羧酸和羧酸盐 苯甲酸 6. 酸酐 有两个羰基伸缩振动，1800，1750，相差50cm-1， 反对称伸缩位于高频区， 对称伸缩振动位于低频区。 开链酸酐的高波数峰比低波数峰强， 环状酸酐两峰的相对强度正好相反，强度差别比开链酸酐悬殊。 邻苯二甲酸酐 7.酰胺 N-H伸缩振动：3540-3125厘米-1，伯酰胺为强度相近的双峰，相距120厘米-1，仲酰胺为单峰，叔酰胺无此峰。 羰基伸缩振动：1690-1620厘米-1（酰胺I峰） N-H弯曲振动+C-N伸缩振动：1650-1580厘米-1（酰胺II峰） C-N伸缩振动：1430-1050 （酰胺III峰） 胺、亚胺和胺盐 2.5 红外图谱解析 红外光谱的分区 红外标准谱图及检索 萨特勒红外谱图集是较常用的谱图集，数据库，网上资源 红外图谱的解析步骤 红外图谱的解析实例 2.5.1 红外光谱的分区 4000-2500cm-1:这是X-H单键的伸缩振动区。 2500-2000cm-1:此处为叁键和累积双键伸缩振动区 2000-1500cm-1:此处为双键伸缩振动区 1500-600cm-1:此区域主要提供C-H弯曲振动的信息 2.5.3 红外图谱的解析步骤 化合物类型的判断 有机物和无机物 饱和化合物与不饱和化合物 烯烃或芳烃 推断可能含有的功能团 先看特征频率区（3600-1350），再看指纹区（1350-400）。 先看强峰，再看弱峰 先找特征吸收峰，再找相关峰佐证 先否定，后肯定 计算分子的不饱和度，根据不饱和度的结果推断分子中可能存在的官能团。 根据吸收峰的位置、强度、形状分析各种官能团及其相对关系，推出化合物的化学结构 解答 第六节 红外光谱技术的进展及其应用 红外显微镜(IR microscope) 漫反射傅立叶变换红外光谱技术（diffuse reflectance spectroscopy, DRS） 衰减全反射傅立叶变换红外光谱技术（attenuated total internal reflectance FTIR,ATR-FTIR） 光声光谱技术（photoacoustic spectoscopu, PAS） 红外联用技术：气相色谱/红外联用（GC/IR）技术、超临界流体色谱与红外光谱联用 红外定性分析 化合物的红外光谱鉴定 未知物化学结构的测定 例1：某化合物的分子式C6H14，红外谱图如下，试推测该化合物的结构。 从谱图看，谱峰少，峰形尖锐，谱图相对简单，可能化合物为对称结构。 从分子式可看出该化合物为烃类，不饱和度的计算： U=（6×2+2-14）/2=0 表明该化合物为饱和烃类。由于1380cm-1的吸收峰为一单峰，表明无偕二甲基（异丙基）存在。775cm-1的峰表明亚甲基基团是独立存在的（P24 表2-4）。因此结构式应为： 解答 谱峰归属 3000-2800cm-1：饱和C—H的反对称和对称伸缩振动（甲基：2960和2872cm-1，亚甲基：2926和2853cm-1）。 1461cm-1：亚甲基和甲基弯曲振动（分别为1470和1460cm-1）。 1380cm-1：甲基弯曲振动(1380cm-1)。 775cm-1：乙基—CH2—的平面摇摆振动（780cm-1）。 3000-2800cm-1： 饱和C—H的反对称和对称伸缩振动 （甲基：2960和2872cm-1， 亚甲基：2926和2853cm-1）。 1461cm-1：亚甲基和甲基弯曲振动 1380cm-1：甲基弯曲振动 775cm-1：亚甲基的平面摇摆振动 例2: 试推断化合物C4H5N的结构 解答 不饱和度计算： U=（4×2+2-5+1）/2=3 由不饱和度分析，分子中可能存在一个双键和一个叁键。 由于分子中含N，可能分子中存在—CN基团。 从谱图的高频区可看到:2260cm-1，氰基的伸缩振动吸收； 1647cm-1 ，乙烯基的—C=C—伸缩振动吸收。 可推测分子结构为： 由990，935cm-1：表明为末端乙烯基。1418cm-1：亚甲基的弯曲振动（1470cm-1，受到两侧不饱和基团的影响，向低